খবর

খবর

আমরা আমাদের কাজের ফলাফল, কোম্পানির খবর, এবং আপনাকে সময়মত উন্নয়ন এবং কর্মীদের নিয়োগ এবং অপসারণের শর্তাবলী সম্পর্কে আপনার সাথে শেয়ার করতে পেরে আনন্দিত।
Finerenone এবং মধ্যবর্তী সরবরাহের সম্পূর্ণ সিরিজ08 2026-09

Finerenone এবং মধ্যবর্তী সরবরাহের সম্পূর্ণ সিরিজ

Finerenone (BAY 94-8862, Kerendia® হিসাবে বিপণন) হল টাইপ 2 ডায়াবেটিসের সাথে যুক্ত দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগের (CKD) চিকিত্সার জন্য Bayer দ্বারা তৈরি একটি প্রথম-শ্রেণীর, নন-স্টেরয়েডাল মিনারলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর অ্যানট্যাগনিস্ট (MRA)।
Osimertinib এবং মধ্যবর্তী সরবরাহের সম্পূর্ণ সিরিজ07 2026-09

Osimertinib এবং মধ্যবর্তী সরবরাহের সম্পূর্ণ সিরিজ

Osimertinib (AZD9291, Tagrisso® হিসাবে বিপণন) হল একটি তৃতীয় প্রজন্মের, অপরিবর্তনীয় এপিডার্মাল গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর (EGFR) টাইরোসিন কাইনেজ ইনহিবিটর যা AstraZeneca দ্বারা তৈরি করা হয়েছে নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারের (NSCLC) চিকিৎসার জন্য EGFR T70 mutresistrations-এর আশ্রয়ে।
পণ্য সরবরাহ | Tenapanor API, এর মধ্যবর্তী এবং অমেধ্য API তথ্য03 2026-09

পণ্য সরবরাহ | Tenapanor API, এর মধ্যবর্তী এবং অমেধ্য API তথ্য

Tenapanor হল বিশ্বের প্রথম অন্ত্রের সোডিয়াম/হাইড্রোজেন এক্সচেঞ্জার 3 (NHE3) ইনহিবিটর, এবং অসামান্য ফসফরাস-হ্রাসকারী কার্যকারিতা এবং সুবিধাজনক প্রশাসন সহ প্রথম অন্ত্রের ফসফরাস শোষণ প্রতিরোধক। ফসফরাস বাইন্ডারের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হলে, এটি ফসফরাস-হ্রাসকারী সুবিধাকে সমন্বয়সাধন করতে পারে, রোগীদের দ্বারা নেওয়া দৈনিক বড়ির সংখ্যা এবং ওষুধের মোট পরিমাণকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করে, দীর্ঘমেয়াদী ওষুধের বোঝাকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে।
Linerixibat এর সিন্থেটিক রুট02 2026-09

Linerixibat এর সিন্থেটিক রুট

বর্তমানে, PBC-এর চিকিৎসার জন্য প্রথম-সারির ওষুধ হল ursodeoxycholic acid (UDCA), এবং দ্বিতীয় সারির ওষুধ ওবেটিকোলিক অ্যাসিড (OCA) কার্যকারিতার সমস্যার কারণে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছে। 2024 সালে, এফডিএ দ্বৈত PPARα/δ অ্যাগোনিস্ট এলাফিব্রানর এবং নির্বাচনী PPARδ অ্যাগোনিস্ট সেলাডেলপার অনুমোদন করেছে। Linerixibat হল PBC-তে প্রুরিটাসের জন্য বিশেষভাবে অনুমোদিত প্রথম এবং বর্তমানে একমাত্র ওষুধ। অন্যান্য ওষুধগুলি প্রধানত রোগের অগ্রগতি বা জৈব রাসায়নিক সূচকগুলিকে লক্ষ্য করে, যা PBC রোগীদের জন্য আরও বিকল্প প্রদান করে।
Cosperpharm দ্বারা Arbidol মধ্যবর্তী সরবরাহ26 2026-08

Cosperpharm দ্বারা Arbidol মধ্যবর্তী সরবরাহ

আরবিডল (উমিফেনোভির) হল একটি ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ যা রাশিয়ায় 2003 সাল থেকে এবং চীনে 2006 সাল থেকে ইনফ্লুয়েঞ্জা A এবং B-এর চিকিত্সার জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত, একটি নন-নিউক্লিওসাইড মেমব্রেন ফিউশন ইনহিবিশন মেকানিজম যা হোস্ট কোষের সাথে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের মিথস্ক্রিয়া প্রতিরোধ করে। এই API-এর সংশ্লেষণের জন্য সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রিত পদক্ষেপগুলির একটি ক্রম প্রয়োজন, আর্বিডল হাইড্রোক্লোরাইড একটি ছয়-পদক্ষেপের মাধ্যমে প্রাপ্ত করা হয়: Nenitzescu প্রতিক্রিয়া, ফেনোলিক হাইড্রোক্সিল সুরক্ষার জন্য অ্যাসিলেশন, ব্রোমিনেশন, থিওফেনোলাইজেশন, ম্যানিচ প্রতিক্রিয়া এবং চূড়ান্ত হাইড্রোক্লোরাইড লবণ গঠন।
Avexitide (Exendin(9-39) amide) হল বিশ্বব্যাপী সবচেয়ে দ্রুত-বিকশিত GLP-1 রিসেপ্টর বিরোধী; এটি একটি রৈখিক পলিপেপটাইড যা একটি সি-টার্মিনাল অ্যামাইড পরিবর্তন সহ 31টি অ্যামিনো অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত।21 2026-08

Avexitide (Exendin(9-39) amide) হল বিশ্বব্যাপী সবচেয়ে দ্রুত-বিকশিত GLP-1 রিসেপ্টর বিরোধী; এটি একটি রৈখিক পলিপেপটাইড যা একটি সি-টার্মিনাল অ্যামাইড পরিবর্তন সহ 31টি অ্যামিনো অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত।

অ্যাভেক্সিটাইড হল GLP-1 রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ যার দ্রুততম বিশ্বব্যাপী R&D অগ্রগতি; এর বিস্তৃত উন্নয়ন পাইপলাইন মূল মাইলফলকগুলিকে অন্তর্ভুক্ত করে — যার মধ্যে রয়েছে মৌলিক আবিষ্কার, বহু-ফেজ ক্লিনিকাল অন্বেষণ, অধিকার অধিগ্রহণ, এবং গুরুত্বপূর্ণ ফেজ III ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে সাফল্য—এবং এটি এখন বিপণন অনুমোদনের জন্য নিয়ন্ত্রক জমা দেওয়ার জন্য চূড়ান্ত স্প্রিন্ট পর্যায়ে প্রবেশ করেছে।
X
আমরা আপনাকে একটি ভাল ব্রাউজিং অভিজ্ঞতা দিতে, সাইটের ট্র্যাফিক বিশ্লেষণ করতে এবং সামগ্রী ব্যক্তিগতকৃত করতে কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার করে, আপনি আমাদের কুকিজ ব্যবহারে সম্মত হন। গোপনীয়তা নীতি
প্রত্যাখ্যান করুনগ্রহণ করুন