বালোক্সাভির

বালোক্সাভির হল একটি প্রথম শ্রেণীর ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজ ইনহিবিটর যা ইনফ্লুয়েঞ্জার চিকিৎসার জন্য একটি নতুন ব্যবস্থা তৈরি করেছে। পলিমারেজ অ্যাসিডিক এন্ডোনিউক্লিজ ইনহিবিটর হিসাবে, বালোক্সাভির ভাইরাল প্রতিলিপি চক্রের একটি গুরুত্বপূর্ণ ধাপে ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসকে লক্ষ্য করে—ভাইরাল mRNA ট্রান্সক্রিপশনের জন্য প্রয়োজনীয় ক্যাপ-ছিনতাই প্রক্রিয়া। বালোক্সাভিরের অনন্য সাইক্লিক কাঠামো, একটি ট্রায়াজাট্রিসাইক্লিক ডায়োন স্ক্যাফোল্ডে মিশ্রিত একটি ডাইফ্লোরিনেটেড বেনজোথিপাইন রিং সমন্বিত, একটি একক-ডোজ চিকিত্সা পদ্ধতির সাথে ইনফ্লুয়েঞ্জা এন্ডোনিউক্লিজের শক্তিশালী এবং নির্বাচনী বাধাকে সক্ষম করে। ফার্মাসিউটিক্যাল ম্যানুফ্যাকচারিংয়ে, ব্যালোক্সাভিরের ব্যাচ-টু-ব্যাচ সামঞ্জস্যতা এবং থেরাপিউটিক কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য কঠোর মান নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন। বালোক্সাভিরের সিন্থেটিক রুটে একাধিক কাইরাল কেন্দ্রে সুনির্দিষ্ট স্টেরিওকেমিক্যাল নিয়ন্ত্রণ সহ জটিল সাইক্লিক স্ক্যাফোল্ড নির্মাণ জড়িত। জেনেরিক নির্মাতা এবং গবেষণা প্রতিষ্ঠানের জন্য, বালোক্সাভির একটি উচ্চ-মূল্যের থেরাপিউটিক API এবং অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগ আবিষ্কারের জন্য উল্লেখযোগ্য আগ্রহের যৌগ উভয়ের প্রতিনিধিত্ব করে। ইনফ্লুয়েঞ্জার জন্য অনুমোদিত প্রথম ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজ ইনহিবিটর হিসাবে, বালোক্সাভির একটি সুবিধাজনক একক-ডোজ প্রশাসনের সাথে একটি অভিনব চিকিত্সার বিকল্প অফার করে।

 

পণ্যের পরামিতি

---

প্যারামিটার	স্পেসিফিকেশন
পণ্যের নাম	বালোক্সাভির
CAS নম্বর	1985605-59-1
আণবিক সূত্র	C₂₄H₁₉F₂N₃O₄S
আণবিক ওজন	483.49g/mol
ঘনত্ব	1.63 ± 0.1 গ্রাম/সেমি³
স্ফুটনাঙ্ক	644.7 ± 65.0 °সে
pKa	4.50±1.00
স্টোরেজ কন্ডিশন	-20 এ স্টোর করুন°সে

 

নতুনRএপিড-অভিনয়Iএনফ্লুয়েঞ্জাMশিক্ষা

---

বালোক্সাভির মারবক্সিল হল একটি তৃতীয় প্রজন্মের অ্যান্টিনফ্লুয়েঞ্জা রাসায়নিক ওষুধ যা মূলত জাপানের শিওনোগি ফার্মাসিউটিক্যাল কোং লিমিটেড দ্বারা তৈরি করা হয়েছে এবং পরবর্তীতে রোচে-এর সাথে বিশ্বব্যাপী সহ-উন্নত হয়েছে। এটি ফেব্রুয়ারী 2018 সালে জাপানে বিপণনের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং প্রায় দুই দশকে মার্কিন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত একটি অভিনব প্রক্রিয়ার সাথে প্রথম উদ্ভাবনী অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ওষুধের প্রতিনিধিত্ব করে। প্রথম-শ্রেণীর একক-ডোজ মৌখিক ওষুধ হিসাবে, এটি ইনফ্লুয়েঞ্জা A এবং B উভয় ভাইরাসকে লক্ষ্য করে একটি অনন্য অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রক্রিয়া প্রদর্শন করে, যার মধ্যে ওসেলটামিভির (তামিল) এবং এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা স্ট্রেন (H7N9, H5N1) এর প্রতিরোধী স্ট্রেন রয়েছে। গবেষণায় দেখা গেছে যে বয়সের তীব্র ইনফ্লুয়েঞ্জা রোগীদের থেরাপিউটিক কার্যকারিতা অর্জনের জন্য এই ওষুধের শুধুমাত্র একটি মৌখিক ডোজ প্রয়োজন≥12 বছর উপসর্গ সহ 48 ঘন্টার বেশি স্থায়ী হয় না।

 

MechanismOf Aকাজ

---

বালোক্সাভির (ব্র্যান্ড নাম Xofluza) ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসে উপস্থিত ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজকে বাধা দিয়ে এর থেরাপিউটিক প্রভাব প্রয়োগ করে। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের জেনেটিক উপাদান RNA-এর মধ্যে প্যাকেজ করা হয় এবং এই ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজের প্রাথমিক কাজ হল জিনোমিক প্রতিলিপিকে সহজতর করা, ভাইরাসকে বংশধর তৈরি করতে সক্ষম করে। ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজের প্রতিরোধক হিসাবে, Xofluza এনজাইম্যাটিক প্রতিক্রিয়াগুলিকে ব্লক করে, ভাইরাল জিনোমের প্রতিলিপি প্রতিরোধ করে এবং এর ফলে কোষে প্রবেশের পরে ভাইরাল বিস্তার বন্ধ করে। এই জৈবিক প্রক্রিয়াকে কাজে লাগানোর মাধ্যমে, Xofluza ভাইরাল জীবনচক্রের প্রথম দিকে হস্তক্ষেপ করে, কার্যকরভাবে "ভাইরাসকে তার শৈশবকালে মেরে ফেলে", যার ফলে দ্রুত ইনফ্লুয়েঞ্জা নিরাময় হয়।

 

Iইঙ্গিত

---

অক্টোবর 2019-এ, Roche-এর একটি সহযোগী প্রতিষ্ঠান Genentech ঘোষণা করেছে যে FDA তার অভিনব ইনফ্লুয়েঞ্জা চিকিৎসা Xofluza (baloxavir marboxil)-এর জন্য একটি বর্ধিত ইঙ্গিত আবেদন অনুমোদন করেছে। Xofluza ইনফ্লুয়েঞ্জা জটিলতার উচ্চ ঝুঁকিতে 12 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের জন্য নির্দেশিত হয়। এটি তীব্র ইনফ্লুয়েঞ্জা রোগীদের জন্য ব্যবহার করার উদ্দেশ্যে করা হয়েছে যারা 48 ঘন্টার বেশি সময় ধরে জটিলতা ছাড়াই সংক্রমিত হয়েছে। বালোক্সাভির হল একটি "প্রথম-শ্রেণীর" একক-ডোজ মৌখিক ওষুধ যা ওসেলটামিভির-প্রতিরোধী ভাইরাস স্ট্রেন এবং এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস (H7N9, H5N1) উভয়ের বিরুদ্ধেই কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। এই প্রসারিত ইঙ্গিতের অনুমোদনটি তৃতীয় ধাপের CA কেমোপ্রোস্টোন-2-এর ইতিবাচক ফলাফলের উপর ভিত্তি করে করা হয়েছিল, যার লক্ষ্য ছিল ইনফ্লুয়েঞ্জা জটিলতার উচ্চ ঝুঁকিতে 12 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের ওসেলটামিভির বা প্লাসিবোর তুলনায় Xofluza-এর কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা মূল্যায়ন করা। পরীক্ষার ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে Xofluza এই রোগীদের মধ্যে ইনফ্লুয়েঞ্জার উপসর্গ শুরু হওয়ার মধ্যবর্তী সময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে বিলম্বিত করেছে (102 ঘন্টা বনাম 73 ঘন্টা)। অন্যান্য মূল অনুসন্ধানের মধ্যে রয়েছে: উপসর্গের সময়কাল হ্রাস করার ক্ষেত্রে Xofluza বনাম ওসেলটামিভিরের তুলনামূলক কার্যকারিতা (54 ঘন্টা বনাম 54 ঘন্টা); এবং টাইপ বি ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের জন্য প্লাসিবোর তুলনায় Xofluza এর সাথে ইনফ্লুয়েঞ্জার লক্ষণগুলির দ্রুত উন্নতি (75 ঘন্টা বনাম 101 ঘন্টা)। উপরন্তু, Xofluza চমৎকার সহনশীলতা এবং নিরাপত্তা প্রোফাইল প্রদর্শন করেছে।

 

আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

---

আপনার অ্যান্টিভাইরাল প্রোগ্রামের প্রয়োজনীয় গুণমান, ডকুমেন্টেশন এবং নির্ভরযোগ্যতা সহ Baloxavir-এর জন্য Cosperpharm হল আপনার পছন্দের অংশীদার।