পণ্য
টিউসিডিনোস্ট্যাট
  • টিউসিডিনোস্ট্যাটটিউসিডিনোস্ট্যাট

টিউসিডিনোস্ট্যাট

Model:1616493-44-7
Tucidinostat (Chidamide, HBI-8000, CS-055) একটি শক্তিশালী, মৌখিকভাবে জৈব উপলভ্য ক্লাস I এবং ক্লাস IIb হিস্টোন ডেসিটাইলেজ (HDAC) প্রতিরোধক একটি অনন্য বেনজামাইড-ভিত্তিক কাঠামোর সাথে। টিউসিডিনোস্ট্যাটের আণবিক আর্কিটেকচারে পাইরিডাইলাক্রাইলামাইড গ্রুপের সাথে যুক্ত একটি ফ্লোরিনযুক্ত অ্যানিলাইড ময়েটি রয়েছে, যা ন্যানোমোলার পরিসরে IC₅₀ মান সহ HDAC1, HDAC2, HDAC3 এবং HDAC10-এর নির্বাচনী বাধাকে সক্ষম করে।

টিউসিডিনোস্ট্যাট হল একটি ক্লিনিক্যালি অনুমোদিত HDAC ইনহিবিটার যা পেরিফেরাল টি-সেল লিম্ফোমা এবং অন্যান্য হেমাটোলজিকাল ম্যালিগন্যান্সির চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হয়েছে। টিউসিডিনোস্ট্যাটের থেরাপিউটিক মেকানিজমের মধ্যে রয়েছে ক্লাস I HDAC এনজাইম (HDAC1, HDAC2, HDAC3) এবং ক্লাস IIb HDAC10, যথাক্রমে 95 nM, 160 nM, 67 nM এবং 78 nM এর IC₅₀ মান সহ নির্বাচনী বাধা। এই এনজাইমগুলিকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে, টিউসিডিনোস্ট্যাট হিস্টোন হাইপারসিটাইলেশনকে উৎসাহিত করে, যা ক্রোমাটিন শিথিলকরণ এবং টিউমার দমনকারী জিন এবং অন্যান্য মূল নিয়ন্ত্রক পথগুলির ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাক্টিভেশনের দিকে পরিচালিত করে। অনকোলজির বাইরে, টিউসিডিনোস্ট্যাট এইচআইভি লেটেন্সি গবেষণায় উল্লেখযোগ্য সম্ভাবনা প্রদর্শন করেছে, যেখানে এটি সুপ্ত এইচআইভি প্রোভাইরাসকে পুনরায় সক্রিয় করতে দেখানো হয়েছে, এইচআইভি আধার নির্মূল করার জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল কৌশল প্রদান করে। টিউসিডিনোস্ট্যাটের এই দ্বৈত ক্লিনিকাল এবং গবেষণা উপযোগীতা এটিকে ওষুধ আবিষ্কার এবং আণবিক জীববিজ্ঞানে বিস্তৃত প্রয়োগের সাথে একটি বহুমুখী এপিজেনেটিক টুল যৌগ হিসাবে অবস্থান করে।


পণ্যের পরামিতি

প্যারামিটার

স্পেসিফিকেশন

পণ্যের নাম

টিউসিডিনোস্ট্যাট

CAS নম্বর

1616493-44-7 

আণবিক সূত্র

C₂₂H₁₉FN₄O₂ 

আণবিক ওজন

390.41 গ্রাম/মোল 

চেহারা

সাদা থেকে অফ-হোয়াইট কঠিন 

স্টোরেজ কন্ডিশন

পাউডার: -20°C (3 বছর); সমাধান: -20°C (6 মাস) 


জৈব সক্রিয়তা

টিউসিডিনোস্ট্যাট (Chidamide, HBI-8000, CS-055) হল HDAC1, 2, 3, এবং 10-এর একটি নিম্ন-মোলারিটি ইনহিবিটার, যার IC50 মান যথাক্রমে 95, 160, 67, এবং 78 nM।

 

In ভিট্রো অধ্যয়ন

চিডামাইড ক্লাস I HDACs 1-3 এবং ক্লাস IIb HDAC10 কে বাধা দেয়। মানুষের সার্ভিকাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা HeLa কোষ এবং মানুষের PBMC কোষে, Chidamide উল্লেখযোগ্যভাবে হিস্টোন H3 অ্যাসিটিলেশন প্ররোচিত করে। মাইক্রোমোলার ঘনত্বের পরিসরে, চিডামাইড এবং MS-275 বেশিরভাগ মানুষের টিউমার কোষের কোষের বৃদ্ধিকে বাধা দিতে পারে, কিন্তু সমস্ত পরীক্ষিত টিউমার কোষ নয় (মোট 18 ধরনের পরীক্ষা করা হয়েছিল)। মানব ভ্রূণের কিডনি (CCC-HEK) এবং মানব ভ্রূণ যকৃতের (CCC-HEL) কোষে, সাধারণ কোষে চিডামাইডের বিষাক্ত প্রভাব MS-275-এর তুলনায় অনেক কমে যায়, যা স্বাভাবিক কোষ এবং ক্যান্সার কোষে চিডামাইডের সাইটোটক্সিক প্রভাবের পার্থক্য নির্দেশ করে।

 

ভিভো গবেষণায়

একটি মাউস কোলন ক্যান্সার HCT-8 জেনোগ্রাফ্ট মডেলে, চিডামাইড ভিভো অ্যান্টি-টিউমার কার্যকলাপে প্রদর্শন করে। চিডামাইড 12.5-50 মিলিগ্রাম/কেজি ঘনত্বের পরিসরে দেওয়া হলে তা ঘনত্ব-নির্ভর পদ্ধতিতে টিউমারের আকার এবং ওজন হ্রাস করে। যখন 50 মিলিগ্রাম/কেজিতে দেওয়া হয়, তখন চিডামাইডের 5-এফইউ (20 মিলিগ্রাম/কেজি) এবং এমএস-275 (25 মিলিগ্রাম/কেজি) নিয়ন্ত্রণ ওষুধের তুলনায় অনুরূপ বা আরও বেশি কার্যকারিতা রয়েছে। টিউমার বহনকারী প্রাণীর মডেলগুলিতে, চিডামাইড ভালভাবে সহ্য করা হয়।

 

আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

আপনার এপিজেনেটিক গবেষণা বা অনকোলজি প্রোগ্রামের জন্য Tucidinostat উৎস করতে প্রস্তুত? Cosperpharm উচ্চ-মানের HDAC ইনহিবিটারগুলির জন্য আপনার বিশ্বস্ত অংশীদার। আপনার প্রয়োজনীয়তা নিয়ে আলোচনা করতে এবং একটি উদ্ধৃতি অনুরোধ করতে আজ আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন।

অনুসন্ধান পাঠান
যোগাযোগের তথ্য
  • ঠিকানা

    নং 2 ইয়াংগুয়াং 3য় রোড, ডুওডাও কেমিক্যাল সাইকেল ইন্ডাস্ট্রিয়াল পার্ক, জিংমেন সিটি, হুবেই প্রদেশ, চীন

  • টেলিফোন

    +86-18575536586

  • ইমেইল

    info@cosperpharma.com

আমাদের পণ্য বা মূল্য তালিকা সম্পর্কে অনুসন্ধানের জন্য, আমাদের কাছে আপনার ইমেল ছেড়ে দিন এবং আমরা 24 ঘন্টার মধ্যে যোগাযোগ করা হবে.
X
আমরা আপনাকে একটি ভাল ব্রাউজিং অভিজ্ঞতা দিতে, সাইটের ট্র্যাফিক বিশ্লেষণ করতে এবং সামগ্রী ব্যক্তিগতকৃত করতে কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার করে, আপনি আমাদের কুকিজ ব্যবহারে সম্মত হন। গোপনীয়তা নীতি
প্রত্যাখ্যান করুনগ্রহণ করুন