লেনালিডোমাইড

লেনালিডোমাইড একটি শক্তিশালী ইমিউনোমোডুলেটরি এজেন্ট যা প্রো এর নিঃসরণকে বাধা দেয়‑প্রদাহজনক সাইটোকাইনস এবং অ্যান্টির নিঃসরণ বাড়ায়‑পেরিফেরাল রক্তের মনোনিউক্লিয়ার কোষ থেকে প্রদাহজনক সাইটোকাইন। থ্যালিডোমাইড অ্যানালগ হিসাবে, লেনালিডোমাইড তার সেলুলার ক্রিয়াকলাপগুলি তার লক্ষ্য সেরিব্লনের মাধ্যমে প্রয়োগ করে, কুলিনের একটি উপাদান‑রিং E3 ইউবিকুইটিন লিগেজ এনজাইম কমপ্লেক্স। থ্যালিডোমাইডের তুলনায় যৌগটি জৈব দ্রাবক এবং কম পিএইচ দ্রবণে বেশি দ্রবণীয়, উন্নত ফার্মাসিউটিক্যাল বৈশিষ্ট্য প্রদান করে। লেনালিডোমাইড লক্ষ্যযুক্ত প্রোটিন অবক্ষয় এবং PROTAC (প্রোটিওলাইসিস) এর জন্য ছোট অণু নির্মাণের জন্য একটি মূল্যবান বিল্ডিং ব্লক‑কাইমেরা লক্ষ্য করে) প্রযুক্তি। একটি উচ্চ হিসাবে‑বিশুদ্ধতা রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড, জেনেরিক লেনালিডোমাইড প্রস্তুতকারকদের জন্য বিশ্লেষণাত্মক পদ্ধতির বিকাশ, অপরিচ্ছন্নতা প্রোফাইলিং, মান নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা এবং ANDA ফাইলিংয়ের জন্য Lenalidomide অপরিহার্য। অতিরিক্তভাবে, লেনালিডোমাইড ইমিউনোমডুলেশন, সেরিব্লন বায়োলজি অধ্যয়ন এবং অভিনব লক্ষ্যযুক্ত প্রোটিন অবক্ষয় থেরাপির বিকাশের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ হাতিয়ার যৌগ হিসাবে কাজ করে।

 

পণ্যের পরামিতি

---

প্যারামিটার	স্পেসিফিকেশন
পণ্যের নাম	লেনালিডোমাইড
CAS নম্বর	191732-72-6
আণবিক সূত্র	C₁₃H₁₃N₃O₃
আণবিক ওজন	259.26g/mol
শারীরিক ফর্ম	কঠিন
চেহারা	হলুদ কঠিন
গলনাঙ্ক	265 268° সে
স্ফুটনাঙ্ক	614.0±55.0°C (আনুমানিক)
ঘনত্ব	1.460±0.06 g/cm³ (আনুমানিক)
pKa	10.75±0.40 (আনুমানিক)
দ্রাব্যতা	DMSO: 30 mg/mL পর্যন্ত
স্টোরেজ কন্ডিশন	2 8° সে

MechanismOf Aকাজ

---

লেনালিডোমাইড হল একটি ইমিউনোমোডুলেটরি ড্রাগ যার একাধিক প্রক্রিয়া রয়েছে। ইন ভিট্রো স্টাডিজ লেনালিডোমাইডের তিনটি প্রাথমিক প্রভাব প্রদর্শন করেছে: 1) সরাসরি অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপ; 2) এনজিওজেনেসিস বাধা; এবং 3) ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব। ভিভোতে, লেনালিডোমাইড অস্থি মজ্জার স্ট্রোমাল কোষের সমর্থনকে দমন করে, অ্যাঞ্জিওজেনেসিস এবং অস্টিওক্লাস্ট কার্যকলাপকে বাধা দিয়ে, এবং ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব প্রয়োগ করে প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে টিউমার কোষের অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে। আণবিক স্তরে, লেনালিডোমাইডকে ubiquitin E3 ligase এর সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে দেখা গেছে এবং Ikaros ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর IKZF1 এবং IKZF3 অবনমিত করার জন্য এই এনজাইমটিকে লক্ষ্য করে।

 

জৈব সক্রিয়তা

---

লেনালিডোমাইড (CC-5013) হল একটি TNF-α নিঃসরণ প্রতিরোধক যার একটি IC50 এর 13 nM PBMC-তে। এটি ubiquitin E3 ligase cerebrolon (CRBN) এর জন্য একটি লিগ্যান্ড হিসাবে কাজ করে, যা CRBN-CRL4 ubiquitin ligase এর মাধ্যমে IKZF1 এবং IKZF3 দুটি লিম্ফয়েড ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টরগুলির নির্বাচনী সর্বব্যাপীকরণ এবং অবক্ষয় ঘটায়। লেনালিডোমাইড ক্লিভড ক্যাসপেস-3 এর প্রকাশকে উৎসাহিত করে, VEGF প্রকাশকে বাধা দেয় এবং অ্যাপোপটোসিসকে প্ররোচিত করে।

 

AটিউমারDপাটি

---

লেনালিডোমাইড হল একটি অ্যান্টিটিউমার ড্রাগ যা Celgene Inc., মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ভিত্তিক একটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। এর রাসায়নিক গঠন থ্যালিডোমাইডের মতো, এবং এটি অ্যান্টিটিউমার কার্যকলাপ, ইমিউনোমোডুলেশন এবং অ্যান্টিএনজিওজেনেসিস সহ একাধিক থেরাপিউটিক প্রভাব প্রদর্শন করে। এটি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের নিঃসরণকে বাধা দেয় এবং পেরিফেরাল ব্লাড মনোসাইট দ্বারা অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনের উৎপাদন বাড়ায়। ইন ভিট্রো অধ্যয়নগুলি নামলওয়া কোষের মতো নির্দিষ্ট কোষ লাইনে বিস্তারকে দমন করার ক্ষমতা প্রদর্শন করেছে। Lenalidomide এছাড়াও রোগীর থেকে প্রাপ্ত একাধিক myeloma কোষ এবং MM1S কোষ উভয়ের বৃদ্ধিকে বাধা দেয়। উপরন্তু, এটি cyclooxygenase 2 (COX-2) এর অভিব্যক্তি হ্রাস করে কিন্তু COX-1 এর উপর কোন প্রভাব দেখায় না। দুটি মাল্টিসেন্টার, এলোমেলো, অন্ধ, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি মাল্টিপল মায়লোমা চিকিত্সার ক্ষেত্রে লেনালিডোমাইডের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছে, রোগের অগ্রগতি সময় (টিটিপি) প্রাথমিক কার্যকারিতার শেষ পয়েন্ট হিসাবে কাজ করে। অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে কম্বিনেশন থেরাপি গ্রুপ ডেক্সামেথাসোন মনোথেরাপি গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল TTP প্রদর্শন করেছে। সাম্প্রতিক ক্লিনিকাল অধ্যয়নগুলি আরও ইঙ্গিত করে যে লেনালিডোমাইড শুধুমাত্র মায়লোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (MDS) এবং মাল্টিপল মায়লোমা চিকিত্সার ক্ষেত্রেই কার্যকর নয় কিন্তু মায়লোমা, লিউকেমিয়া, মেটাস্ট্যাটিক রেনাল কার্সিনোমা, কঠিন টিউমার, প্রাথমিক সিস্টেমিক অ্যামাইলয়েডোসিস এবং সিস্টেমিক মায়লোফাইব্রোসিস ম্যালোয়েড মেটাপ্লাসিয়া পরিচালনা করতেও কার্যকর।

 

লেনালিডোমাইড হল থ্যালিডোমাইডের একটি পরবর্তী প্রজন্মের ডেরিভেটিভ, তবুও কোন টেরাটোজেনিক বিষাক্ততা পরিলক্ষিত হয়নি এবং এর কার্যকারিতা থ্যালিডোমাইডের তুলনায় 100 গুণ বেশি শক্তিশালী। তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল অনুসারে, লেনালিডোমাইড বর্তমানে মাল্টিপল মায়লোমা চিকিৎসার জন্য সবচেয়ে কার্যকরী ওষুধ, অর্ধেকেরও বেশি রোগী চিকিৎসার পর তিন বছরের বেশি সময় ধরে বেঁচে থাকার অভিজ্ঞতা লাভ করে। উপরন্তু, এটি একমাত্র ঔষধ যা কার্যকরভাবে মায়লোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (MDS) এর চিকিৎসা করতে সক্ষম; ক্লিনিকাল ডেটা ইঙ্গিত দেয় যে 64% এমডিএস রোগীদের লেনালিডোমাইড থেরাপির পরে আর রক্ত ​​​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় না।

 

2005 সালের ডিসেম্বরে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) এর চিকিত্সার জন্য লেনালিডোমাইড অনুমোদন করে।

 

2006 সালের মার্চ মাসে, এফডিএ একাধিক মায়লোমা (এমএম) এর চিকিত্সার জন্য ইউএস-ভিত্তিক সেলজিন বায়োফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা নির্মিত লেনালিডোমাইডকে অনুমোদন দেয়।

 

23 সেপ্টেম্বর, 2011-এ, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) একটি বিবৃতি জারি করে নিশ্চিত করে যে লেনালিডোমাইড (ব্র্যান্ড নাম: রেভলিমিড) তার অনুমোদিত রোগীর জনসংখ্যার ঝুঁকির চেয়ে বেশি সুবিধা প্রদর্শন করেছে, একই সাথে চিকিত্সকদের নতুন-সূচনা ক্যান্সারের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে সতর্ক করেছে। লেনালিডোমাইড একাধিক মায়লোমা আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জন্য ডেক্সামেথাসোনের সংমিশ্রণে পরিচালিত হয়েছিল যারা কমপক্ষে একটি পূর্বে চিকিত্সা পেয়েছিলেন। তিনটি নতুন গবেষণা অন্যান্য সংমিশ্রণ থেরাপির পাশাপাশি লেনালিডোমাইড গ্রহণকারী সদ্য নির্ণয় করা একাধিক মায়োলোমা রোগীদের মধ্যে নতুন-সূচনা ক্যান্সারের একটি বর্ধিত ঘটনা প্রদর্শন করেছে।

 

আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন

---

গ্যারান্টিযুক্ত গুণমান, সম্পূর্ণ সনাক্তযোগ্যতা এবং নিয়ন্ত্রক সহ লেনালিডোমাইডের জন্য‑প্রস্তুত ডকুমেন্টেশন, Cosperpharm আপনার বিশ্বস্ত অংশীদার— আজ আমাদের সাথে যোগাযোগ করুন.