Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan, যা (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)কার্বনিল)অ্যামিনো)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl) propanoic অ্যাসিড নামেও পরিচিত ট্রিপটোফ্যানের স্ট্যান্ডার্ড ইন্ডোল সাইড চেইনের জায়গায় একটি অ্যাজা-ইন্ডোল রিং সিস্টেম। N‑টার্মিনাসে Fmoc সুরক্ষাকারী গোষ্ঠী স্ট্যান্ডার্ড Fmoc SPPS ওয়ার্কফ্লোতে নিরবিচ্ছিন্ন ইন্টিগ্রেশন সক্ষম করে, যখন 7-অ্যাজাট্রিপটোফ্যান মোয়েটি ইন্ডোল রিংয়ে একটি নাইট্রোজেন পরমাণু প্রবর্তন করে যা সাইড চেইনের ইলেকট্রনিক এবং হাইড্রোজেন-বন্ধন বৈশিষ্ট্যগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে।
Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-carboxylic অ্যাসিড, CAS 368866-07-3) একটি পাইপেরিডিন রিং সিস্টেমের উপর নির্মিত একটি গঠনগতভাবে সীমাবদ্ধ অপ্রাকৃত অ্যামিনো অ্যাসিড ডেরিভেটিভ। অণুতে একটি পাইপিরিডিন-4-কারবক্সিলিক অ্যাসিড কোর রয়েছে যার দুটি অর্থোগোনাল সুরক্ষাকারী গ্রুপ রয়েছে: একটি tert-বুটোক্সিকার্বোনিল (Boc) গ্রুপ 4-অ্যামিনো নাইট্রোজেনকে রক্ষা করে এবং একটি 9-ফ্লুরেনিলমেথক্সিকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ 1-পজিটে রিং নাইট্রোজেনকে রক্ষা করে।
Fmoc-Sar-OH.H2O হল সারকোসিনের Fmoc-সুরক্ষিত ফর্ম (N-মিথাইলগ্লাইসিন), যা মনোহাইড্রেট স্ফটিক ফর্ম হিসাবে সরবরাহ করা হয়। সারকোসাইন হল সহজতম এন-অ্যালকিলেটেড অ্যামিনো অ্যাসিড, যা স্ট্যান্ডার্ড α-অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিতে পাওয়া প্রাথমিক অ্যামিনো গ্রুপের জায়গায় একটি মাধ্যমিক অ্যামিনো গ্রুপ (—NH—) বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এই কাঠামোগত পার্থক্য মৌলিকভাবে সারকোসিন-যুক্ত পেপটাইডগুলির গঠনমূলক আচরণকে পরিবর্তন করে: এন-মিথাইল গ্রুপ মেরুদণ্ডের নমনীয়তা সীমাবদ্ধ করে, হাইড্রোজেন-বন্ধনের প্রবণতা হ্রাস করে এবং প্রচলিত অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের সাথে অ্যাক্সেসযোগ্য নয় এমন অনন্য গৌণ গঠন পছন্দ প্রদান করে।
Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0) একটি ডাই-সুরক্ষিত এন-মিথাইলডেটেটিভ ডিজাইনের জন্য এন-মিথাইলডেটেটিভ ডিজাইন করা হয়েছে। সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS)। অণুতে তিনটি মূল কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে: একটি Fmoc গ্রুপ α-অ্যামিনো ফাংশনকে রক্ষা করে, α-নাইট্রোজেনে একটি N-মিথাইল গ্রুপ এবং একটি Boc গ্রুপ ট্রিপটোফ্যান সাইড চেইনের ইন্ডোল নাইট্রোজেনকে রক্ষা করে।
Fmoc-Asp(OMpe)-OH (N-α-Fmoc-L-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড β‑3‑methylpent‑3‑yl ester) হল একটি Fmoc-সুরক্ষিত L‑অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ যা স্টেরিক্যালি ডিমান্ডিং β‑3‑পেন্ট-মিথাইল সাইড-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড বহন করে রক্ষাকারী দল। যৌগটি বিশেষভাবে Fmoc সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS) ব্যবহারের জন্য স্ট্যান্ডার্ড Fmoc-Asp(OtBu)-OH-এর একটি উন্নত বিকল্প হিসাবে তৈরি করা হয়েছিল, যেখানে Fmoc ডিপ্রোটেশনের সময় পুনরাবৃত্তিমূলক পাইপেরিডিন চিকিত্সা অন্যথায় বিশেষভাবে পুনঃপ্রোডাক্টলি ফর্মের দ্বারা বিস্তৃত অ্যাসপার্টিমাইড-সম্পর্কিত ট্রিগার করতে পারে। Asp-Gly, Asp-Ser, এবং Asp-Thr ক্রম।
Fmoc-TmbGly-OH হল একটি বিশেষ দ্বৈত-সুরক্ষিত গ্লাইসাইন ডেরিভেটিভ যা 2,4,6-ট্রাইমেথক্সিবেনজিল (Tmb) গ্রুপের ব্যাকবোনে অ্যামাইড নাইট্রোজেন, এবং টার্মিনাল অ্যামাইনে স্ট্যান্ডার্ড বেস-লেবাইল Fmoc সুরক্ষাকারী গ্রুপের সাথে। এই কাঠামোগত উদ্ভাবন Fmoc-TmbGly-OH-কে বেনজিল-ভিত্তিক ব্যাকবোন রক্ষাকারী গোষ্ঠীর সদস্য হিসাবে অবস্থান করে, যার মধ্যে 2,4-ডাইমেথক্সিবেনজিল (Dmb) এবং 2-হাইড্রক্সি-4-মেথক্সিবেনজিল (Hmb) অ্যানালগ রয়েছে। গ্লাইসিনযুক্ত পেপটাইডগুলির নেটিভ এফএমওসি সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণে (এসপিপিএস) গ্লাইসিনের উচ্চ গঠনমূলক নমনীয়তা পেপটাইড চেইনগুলিকে কঠিন সমর্থনে আন্তঃআণবিক একত্রীকরণের প্রবণ করে তোলে — যা অসম্পূর্ণ ডিপ্রোটেকশন, ধীর সংযোগ গতিবিদ্যা এবং পেপটাইড লোলুলিটিসাইডের দিকে পরিচালিত করে। Fmoc-TmbGly-OH কৌশলগত ব্যাকবোন সুরক্ষার মাধ্যমে এই চ্যালেঞ্জটি মোকাবেলা করে যা চেইন সমাবেশের সময় হাইড্রোফোবিক একত্রীকরণকে ব্যাহত করে, যখন এর উন্নত অ্যাসিড স্থিতিশীলতা (7% টিএফএ-এর মতো কম ক্লিভড) Fmoc-(Dmb)Gly-OH থেকে একটি কৌশলগত আপগ্রেড চিহ্নিত করে, যা উচ্চতর জটিলতা, জটিলতা বাছাই করতে সক্ষম করে। পেপটাইড লক্ষ্যবস্তু।
আমরা আপনাকে একটি ভাল ব্রাউজিং অভিজ্ঞতা দিতে, সাইটের ট্র্যাফিক বিশ্লেষণ করতে এবং সামগ্রী ব্যক্তিগতকৃত করতে কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার করে, আপনি আমাদের কুকিজ ব্যবহারে সম্মত হন।গোপনীয়তা নীতি
