পণ্য

Fmoc-Glu-OtBu (N‑Fmoc‑L‑গ্লুটামিক অ্যাসিড 1‑tert‑butyl ester) হল প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা অ্যামিনো অ্যাসিড L‑গ্লুটামিক অ্যাসিডের একটি নির্বাচিতভাবে সুরক্ষিত ডেরিভেটিভ, বিশেষভাবে Fmoc-ভিত্তিক সলিড-আইডিপিটি পিএসপি-পি-এসপি-পিএসপি-এর প্রস্তুতির জন্য তৈরি করা হয়েছে। γ-গ্লুটামিল পেপটাইড। কাঠামোগতভাবে, অণুটি একটি গ্লুটামিক অ্যাসিড ব্যাকবোন নিয়ে গঠিত যেখানে α-অ্যামিনো গ্রুপটি বেস-লেবিল 9‑ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, অন্যদিকে পার্শ্ব-চেইন γ-কারবক্সিল গ্রুপটি একটি tert‑OButster (ইউবুটিউটি) হিসাবে সুরক্ষিত থাকে। α-কারবক্সিল গ্রুপটি রজন বা ক্রমবর্ধমান পেপটাইড চেইনের পূর্ববর্তী অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সাথে সংযোগের জন্য মুক্ত থাকে। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা কৌশল — α-অ্যামিনো গ্রুপের জন্য বেস-লেবাইল এফএমওসি এবং সাইড-চেইনের জন্য অ্যাসিড-লেবাইল টিবিউ এস্টার — SPPS-এ ডিপ্রোটেকশন সিকোয়েন্সের উপর সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ সক্ষম করে। tBu এস্টার দৃঢ়ভাবে অম্লীয় অবস্থায় (সাধারণত DCM-তে 50% TFA) ক্লিভ করা হয়, যখন Fmoc গ্রুপকে DMF-তে পাইপেরিডিন দিয়ে সরিয়ে দেওয়া হয়, যার ফলে চেইন সমাবেশ শেষ হওয়ার পর সাইড-চেইন কার্বক্সিলকে বেছে বেছে মুখোশ খুলে দেওয়া হয়। এই নির্বাচনী মুখোশমুক্ত করার ক্ষমতা Fmoc-Glu-OtBu কে গ্লুটামিল ইউনিট ধারণকারী ব্রাঞ্চড এস্টার, অ্যামাইডস, ল্যাকটাম এবং ল্যাকটোনগুলির সংশ্লেষণের জন্য একটি অপরিহার্য বিল্ডিং ব্লক করে তোলে।

Fmoc-Thr(tBu)-OH (N-α-Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine, CAS 71989-35-0) হল প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা অ্যামিনো অ্যাসিড L-threonine-এর একটি সুরক্ষিত ডেরিভেটিভ, একটি 9-ফ্লুরেনিলমেথোক্সাইকার্বনিনো গ্রুপ প্রোটেক্ট করা একটি 9-ফ্লুরেনিলমেথোক্সাইকার্বনিনো গ্রুপের বৈশিষ্ট্যযুক্ত tert-butyl ইথার β-hydroxyl সাইড চেইন রক্ষা করে। থ্রোনাইন ব্যাকবোনে α-কার্বন এবং β-কার্বনে দুটি চিরাল কেন্দ্র রয়েছে, প্রাকৃতিক এল-থ্রোনাইন কনফিগারেশন (2S,3R) সহ। হাইড্রোক্সিল সাইড চেইনের tert-butyl গ্রুপ (tBu) Fmoc অপসারণের জন্য প্রয়োজনীয় মৌলিক অবস্থার অধীনে স্থিতিশীল কিন্তু চূড়ান্ত পেপটাইড ডিপ্রোটেকশনের সময় ট্রাইফ্লুরোঅ্যাসেটিক অ্যাসিড (TFA) দ্বারা সহজেই ক্লিভ করা হয়, যা Fmoc-Thr(tBu)-OH Fmoc-ভিত্তিক একটি আদর্শ বিল্ডিং ব্লক তৈরি করে। বেশিরভাগ অ্যামিনো অ্যাসিডের বিপরীতে যেখানে পার্শ্ব-চেইন সুরক্ষা ঐচ্ছিক, থ্রোনাইন এর প্রতিক্রিয়াশীল সেকেন্ডারি হাইড্রোক্সিল গ্রুপের যত্ন সহকারে পরিচালনার প্রয়োজন - মুক্ত থ্রোনাইন হাইড্রোক্সিলগুলি চেইন সমাবেশের সময় অবাঞ্ছিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিতে অংশ নিতে পারে, যার মধ্যে অ্যাসিলেশন শাখাযুক্ত পেপটাইড এবং ডিহাইড্রোবিউটারিন গঠনের জন্য ডিহাইড্রেশন সহ। TBu গ্রুপ কার্যকরভাবে Fmoc অপসারণ কৌশলের অর্থোগোনাল থাকাকালীন স্ট্যান্ডার্ড SPPS অবস্থার অধীনে হাইড্রক্সিল জড় রেন্ডার করে এই ঝুঁকিগুলিকে মোকাবেলা করে। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা লজিক যেকোন দৈর্ঘ্য এবং জটিলতার পেপটাইড চেইনে থ্রোনাইন অবশিষ্টাংশের নির্ভরযোগ্য সংযোজন সক্ষম করে, সাধারণ থেরাপিউটিক পেপটাইড থেকে জটিল ডেপসিপেপ্টাইডে এস্টার লিঙ্কেজ রয়েছে।

Fmoc-Ser(tBu)-OH (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-O-tert-butyl-L-serine) হল একটি স্ট্যান্ডার্ড Fmoc-সুরক্ষিত অ্যামিনো অ্যাসিড বিল্ডিং ব্লক যাতে সেরিন হাইড্রক্সিল সাইড চেইনে একটি tert-butyl ইথার রক্ষাকারী গ্রুপ রয়েছে। Fmoc গ্রুপ, যা α-অ্যামিনো ফাংশনকে রক্ষা করে, বেছে বেছে হালকা মৌলিক অবস্থার অধীনে (DMF-এ 20% পাইপেরিডিন) অপসারণ করা হয়, যখন অ্যাসিড-লেবাইল tert-butyl (tBu) গ্রুপটি চেইন সমাবেশ প্রক্রিয়া জুড়ে অক্ষত থাকে, শুধুমাত্র চূড়ান্ত TFA-মধ্যস্থিত গ্লোবাল ডিপ্রোটেকশন ধাপের সময় ক্লিভ করা হয়। এই অর্থোগোনাল রক্ষাকারী গোষ্ঠী কৌশল- α-amine-এর জন্য বেস-লেবাইল Fmoc এবং সাইড চেইনের জন্য অ্যাসিড-লেবাইল tBu- হল স্ট্যান্ডার্ড Fmoc/tBu সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণের (Fmoc SPPS) ভিত্তি এবং বিশ্বব্যাপী কার্যত সমস্ত স্বয়ংক্রিয় পেপটাইড সিন্থেসাইজারগুলিতে নিযুক্ত করা হয়।

Fmoc-Phe-OH (N-α-Fmoc-L-phenylalanine) হল Fmoc-ভিত্তিক সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণের (SPPS) একটি ভিত্তিপ্রস্তর বিল্ডিং ব্লক, যা বেস-লেবিল Fmoc সুরক্ষাকারী গোষ্ঠীকে নেটিভ L‑ফেনিল্যালানিন অ্যামিনো অ্যাসিডের সাথে একত্রিত করে। পেপটাইড সংশ্লেষণে এফএমওসি (9-ফ্লুরেনাইলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল) গ্রুপ বিশেষভাবে মূল্যবান কারণ এটি পেপটাইড ব্যাকবোনের অখণ্ডতা বা অ্যাসিড-সংবেদনশীল পার্শ্ব-চেইন রক্ষাকারী গোষ্ঠীগুলির অখণ্ডতাকে প্রভাবিত না করেই হালকা ক্ষারীয় অবস্থার (ডিএমএফ-এ সাধারণত 20% পাইপ্রিডিন) অধীনে অপসারণ করা যেতে পারে। Fmoc-Phe-OH-এর সুগন্ধযুক্ত বেনজিল সাইড চেইন সংশ্লেষিত পেপটাইডগুলিতে অনুমানযোগ্য হাইড্রোফোবিসিটি এবং নির্দিষ্ট কাঠামোগত বৈশিষ্ট্য প্রদান করে, যা থেরাপিউটিক পেপটাইড, গঠন-অ্যাক্টিভিটি রিলেশনশিপ (SAR) অধ্যয়ন, এবং পেপটাইম ডেভেলপমেন্টে ফেনাইল্যালানিনের অবশিষ্টাংশ প্রবর্তনের জন্য অপরিহার্য করে তোলে। এফএমওসি গ্রুপের অনমনীয় প্ল্যানার কাঠামোটি স্ব-একত্রিত করার বৈশিষ্ট্যগুলিকেও সক্ষম করে, টিস্যু ইঞ্জিনিয়ারিং এবং পুনর্জন্মমূলক ওষুধে কার্যকরী হাইড্রোজেল এবং বায়োমেটেরিয়াল গঠনের জন্য Fmoc-Phe কনজুগেটগুলি ব্যাপকভাবে অধ্যয়ন করা হয়।

Fmoc-Cys(PrCOOtBu)-OH হল একটি Fmoc-সুরক্ষিত সিস্টাইন ডেরিভেটিভ যা একটি কৌশলগতভাবে কার্যকরী থিওথার সাইড চেইন সমন্বিত একটি tert-butyl-সুরক্ষিত কার্বক্সিল গ্রুপে সমাপ্ত হয় — বিশেষ করে, একটি 4-(tert-butoxy)-4-অক্সোবেডম-এ গ্রুপ থেকে এফএমওসিড সিস্টাইন ব্যাকবোনের β-অবস্থান। Fmoc (9‑fluorenylmethoxycarbonyl) গ্রুপ অস্থায়ীভাবে কঠিন-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণে (SPPS) নিয়ন্ত্রিত ধাপে ধাপে প্রসারণের জন্য α-অ্যামিনো গ্রুপকে মাস্ক করে, এবং হালকা মৌলিক অবস্থার অধীনে পরিষ্কারভাবে সরানো হয় (সাধারণত DMF-এ 20% পাইপিরিডিন) অ্যাসিড-ল্যাব-ল্যাব-ল্যাবলাইন-এর সুরক্ষার ব্যাঘাত ছাড়াই। সংযোগ এদিকে, C3 স্পেসারের টার্মিনাসে tert-butyl ester অর্থোগোনাল কার্বক্সিল সুরক্ষা প্রদান করে, যা পার্শ্ব-চেইন কার্বক্সিলিক অ্যাসিডকে অ্যাসিডিক ক্লিভেজ অবস্থার (যেমন, TFA) অধীনে নির্বাচনীভাবে মুখোশমুক্ত করার অনুমতি দেয় যখন N-টার্মিনাল Fmoc সুরক্ষা অক্ষত থাকে। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা কৌশলটি জটিল শাখাযুক্ত পেপটাইড, পেপটাইড-ড্রাগ কনজুগেটস এবং সাইক্লিক পেপটাইডের সমাবেশের জন্য বিশেষভাবে মূল্যবান যেখানে সিস্টাইন সাইড-চেইন নির্বাচনী রাসায়নিক ম্যানিপুলেশন প্রয়োজন।

আণবিক সূত্র C₂₁H₃₈O₄S₃ সহ, MDS-06-06 হল আগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত অপরিষ্কার মানগুলির একটি কাঠামোগত আইসোমার যা একই অভিজ্ঞতামূলক রচনা এবং আণবিক ওজন ভাগ করে। অণুতে একাধিক থিওথার-ধারণকারী অ্যালিফ্যাটিক চেইনের সাথে যুক্ত একটি কেন্দ্রীয় এস্টার ময়েটি রয়েছে, একটি কাঠামোগত ব্যবস্থা যা এইচপিএলসি সনাক্তকরণের জন্য উপযুক্ত হাইড্রোফোবিসিটি এবং স্বতন্ত্র UV-শোষণকারী বৈশিষ্ট্য উভয়ই প্রবর্তন করে। স্যাচুরেটেড হাইড্রোকার্বন ব্যাকবোনের মধ্যে এমবেড করা তিনটি সালফার পরমাণুর উপস্থিতি, সম্ভবত এর আইসোমেরিক প্রতিরূপের তুলনায় একটি বিকল্প সংযোগ প্যাটার্নে, একটি স্বতন্ত্র ত্রি-মাত্রিক স্থাপত্য তৈরি করে যা এর অনন্য ক্রোমাটোগ্রাফিক ধারণ আচরণ নির্ধারণ করে। পলি-থিওথার স্ক্যাফোল্ডের এই নির্দিষ্ট বিন্যাস, এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত এস্টার ক্রোমোফোর সহ, MDS-06-06 কে একটি কাঠামোগতভাবে স্বতন্ত্র মার্কার করে তোলে যা সোলিফেনাসিন সাক্সিনেট ফর্মুলেশনের ব্যাপক অপরিচ্ছন্নতা প্রোফাইলিংয়ের সাথে প্রাসঙ্গিক।