বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্যসেবা সমর্থনকারী নির্ভরযোগ্য সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান প্রস্তুতকারক

রুকাপারিব ফসফেট (CAS 459868-92-9, AG014699 ফসফেট, PF-01367338 ফসফেট) হল রুকাপ্যারিবের ফসফেট লবণের রূপ, একটি ট্রাইসাইক্লিক ইনডোল পলি (ADP-রাইবোজ) পলিমারেজ (PARP) সম্ভাব্য র্যাডিওরাইজিং প্রতিরোধ করে অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক কার্যক্রম। কাঠামোগতভাবে, রুকাপারিব ফসফেটে একটি ফ্লোরিনযুক্ত সুগন্ধযুক্ত রিং এবং একটি মিথাইল্যামিনোমিথাইল ফিনাইল বিকল্প সহ একটি ট্রাইসাইক্লিক ইনডোল কোর রয়েছে।

Nintedanib (CAS 656247-17-5, BIBF 1120, Ofev®, Vargatef®) হল একটি ছোট অণু কাইনেজ ইনহিবিটর যা ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি ফাইব্রোসিস (IPF), সিস্টেমিক স্ক্লেরোসিস-সম্পর্কিত আন্তঃস্থায়ী ফুসফুসের রোগ, এবং ক্যান্সারের নির্দিষ্ট ধরণের ক্যান্সার সহ ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। কাঠামোগতভাবে, নিন্টেডানিব একটি মিথাইল পিপারাজিনাইল অ্যাসিটামাইড বিকল্প এবং একটি মিথাইল্যামিনো কার্বনাইল ফিনাইল গ্রুপ সহ একটি ইন্ডোল কোর বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

Baloxavir (CAS 1985605-59-1, baloxavir acid, BXA, S-033447) হল একটি প্রথম-শ্রেণীর ক্যাপ-নির্ভর এন্ডোনিউক্লিজ ইনহিবিটর যা 12 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে তীব্র জটিল ইনফ্লুয়েঞ্জার চিকিত্সার জন্য নির্দেশিত হয় যারা 48 ঘন্টার বেশি লক্ষণযুক্ত নয়। কাঠামোগতভাবে, বালোক্সাভির একটি ট্রায়াজাট্রিসাইক্লিক ডায়োন স্ক্যাফোল্ডে মিশ্রিত একটি ডাইফ্লোরিনেটেড বেনজোথিপাইন রিং সিস্টেম সহ একটি অনন্য সাইক্লিক কোর বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

লুভিক্সাসারটিব (CFI-402257) হল একটি অত্যন্ত নির্বাচনী, মৌখিকভাবে থ্রোনাইন টাইরোসিন কিনেস (TTK) এর জৈব উপলভ্য ক্ষুদ্র-অণু প্রতিরোধক, যা মনোপোলার স্পিন্ডল 1 (Mps1) নামেও পরিচিত। TTK/Mps1 হল মাইটোসিস চলাকালীন স্পিন্ডল অ্যাসেম্বলি চেকপয়েন্ট (SAC) এর জন্য একটি দ্বৈত-নির্দিষ্ট প্রোটিন কাইনেজ গুরুত্বপূর্ণ। কাঠামোগতভাবে, লুভিক্সাসারটিবের সিএএস নম্বর 1610759-22-2 এবং একটি আণবিক ওজন প্রায় 477 গ্রাম/মোল।

Ivosidenib (AG-120) হল একটি মৌখিকভাবে সক্রিয়, শক্তিশালী, নির্বাচনী, এবং মিউট্যান্ট আইসোসিট্রেট ডিহাইড্রোজেনেজ 1 (mIDH1) এনজাইমের বিপরীতমুখী প্রতিরোধক। কাঠামোগতভাবে, Ivosidenib-এর আণবিক সূত্র C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃ এবং 582.96 গ্রাম/মোল আণবিক ওজন রয়েছে। অণুতে N1 অবস্থানে একটি 4-সায়ানোপাইরিডিন-2-yl বিকল্প সহ একটি পাইরোলিডিন-2-কারবক্সামাইড কোর রয়েছে, এন-অ্যাসিল অবস্থানে একটি (5-ফ্লুরোপাইরিডিন-3-ইএল) গ্রুপ এবং একটি (2-ক্লোরোফেনাইল)-2-((3,3-ডিফ্লুরোসাইক্লোব্লুইথ) সাইড-অ্যাসিল।

Etripamil (MSP-2017) হল একটি স্বল্প-অভিনয়কারী এল-টাইপ ক্যালসিয়াম-চ্যানেল প্রতিপক্ষ যা প্যারোক্সিসমাল সুপারভেন্ট্রিকুলার টাকাইকার্ডিয়া (PSVT) এর চিকিৎসায় ইন্ট্রানাসাল অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। গঠনগতভাবে, Etripamil এর আণবিক সূত্র C₂₇H₃₆N₂O₄ এবং 452.59 g/mol এর আণবিক ওজন রয়েছে। অণুতে একটি কেন্দ্রীয় মিথাইল 3-(2-{(4S)-4-সায়ানো-4-(3,4-ডাইমেথোক্সিফেনাইল)-4-(প্রোপান-2-ইএল)বুটিলামিনো}ইথাইল) বেনজোয়েট কোর রয়েছে, যেখানে একটি চিরাল (4S)-কনফিগার করা সায়ানো-ডাইমেথোক্সিফেনাইল-বিউটিঅ্যামিনাইল-মিথাইল-বিউটাইল-এর সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে। ইথিলামিনো সেতু।