ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট তথ্য

MOTS-C

MOTS-c (মানুষ) হল মাইটোকন্ড্রিয়াল থেকে প্রাপ্ত পেপটাইড (MDPs)গুলির মধ্যে একটি। এর প্রাথমিক শারীরবৃত্তীয় কাজ হল এন্ডোজেনাস এএমপি অ্যানালগ AICAR এর জৈব সংশ্লেষণকে উন্নীত করা, যার ফলে AMP-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস (AMPK) সক্রিয় করা হয়। এটি সেলুলার গ্লুকোজ গ্রহণ বাড়ায় এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত করে। একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল হিসাবে, এটি একটি সম্ভাব্য স্থূলতা বিরোধী পেপটাইড উপাদান হিসাবে বিবেচিত হয় এবং উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-বার্ধক্য প্রভাবও প্রদর্শন করে।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
MOTS-c এর "প্রবর্তক" একটি একক কোম্পানি নয় বরং মৌলিক বৈজ্ঞানিক গবেষণা থেকে উদ্ভূত একটি আবিষ্কার। বর্তমানে, তার ক্লিনিকাল বিকাশের প্রাথমিক প্রতিষ্ঠান হডসন বায়োটেক।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
একটি ফেজ 2a ক্লিনিকাল ট্রায়াল বর্তমানে চলছে, কিন্তু বড় আকারে প্রকাশিত ফলাফল এখনও পাওয়া যায় নি। MOTS-c গবেষণা পর্যায়ে রয়ে গেছে এবং ক্লিনিকাল চিকিৎসার জন্য কোনো বড় নিয়ন্ত্রক সংস্থা (যেমন, US FDA) দ্বারা অনুমোদিত হয়নি।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
MOTS-c স্ট্যান্ডার্ড সলিড-ফেজ পেপটাইড সিন্থেসিস (SPPS) প্রযুক্তি ব্যবহার করে উত্পাদিত হয়।

BPC-157
CAS:137525-51-0
আণবিক সূত্র:C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
আণবিক ওজন:1419.54

BPC 157 (pentadecapeptide) হল একটি অন্ত্রের পেপটাইড যা ক্লিনিকাল সেটিংসে বিনামূল্যে র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ প্রদর্শন করে। অন্যান্য পেপটাইডের বিপরীতে, BPC 157 একটি ক্যারিয়ার ছাড়াই কার্যকর। এটি অ্যান্টি-আলসার বৈশিষ্ট্য এবং ক্ষত/ফিস্টুলা নিরাময় বৈশিষ্ট্য সহ একটি স্থিতিশীল গ্যাস্ট্রিক পেন্টাডেক্যাপেপটাইড।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
BPC-157 এর মূল গবেষণাটি একটি ক্রোয়েশিয়ান বৈজ্ঞানিক গবেষণা দলের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত। BPC-157-এর প্রায় সমস্ত বিদ্যমান ডেটা ক্রোয়েশিয়ার একই গবেষণা দলের কাছ থেকে আসে। প্রথম দিকে, ক্রোয়েশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি PLIVA 2000 এর দশকে কিছু ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করে। উপরন্তু, স্লোভেনিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি লেক ফার্মাসিউটিক্যালস ডি.ডি. এছাড়াও এর এনালগগুলির উপর সংশ্লেষণ গবেষণায় অংশগ্রহণ করেছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
ক্লিনিকাল ট্রায়াল বিদ্যমান কিন্তু সংখ্যায় খুবই কম এবং নিম্নমানের, মূলধারার ওষুধের স্বীকৃতির মান পূরণ করা থেকে অনেক দূরে। বর্তমানে, কোন সম্পূর্ণ বড় মাপের মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা উপলব্ধ নেই।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS); Fmoc এবং Boc উভয় কৌশলই প্রযোজ্য।

পাইনেলন
CAS:175175-23-2
আণবিক সূত্র:C₁₅H₂₆N₆O₈
আণবিক ওজন:418.4

পাইনেলন একটি ছোট পেপটাইড যা তিনটি অ্যামিনো অ্যাসিডের সমন্বয়ে গঠিত। কিছু গবেষণা সাহিত্যে, পাইনেলনকে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ সহ একটি পেপটাইড হিসাবে বর্ণনা করা হয়েছে। একটি ছোট-অণু পেপটাইড হিসাবে, এটি সরাসরি কোষের জিনোমের সাথে যোগাযোগ করতে পারে।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
পাইনেলনের প্রবর্তক হলেন একটি রাশিয়ান বৈজ্ঞানিক গবেষণা দল, প্রাথমিকভাবে অধ্যাপক ভ্লাদিমির খাভিনসন এবং তার দলের সাথে যুক্ত। এই পেপটাইডটি সেন্ট পিটার্সবার্গ ইনস্টিটিউট অফ বায়োরেগুলেশন অ্যান্ড জেরোন্টোলজি দ্বারা তৈরি রাশিয়ার "পেপটাইড-জিন রেগুলেশন" গবেষণা প্রোগ্রামের একটি ফলাফল। পাইনেলন হল প্রফেসর খাভিনসনের দল দ্বারা বিকশিত ছোট পেপটাইড "বায়োরিগুলেটর" এর একটি সিরিজ।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
ক্লিনিকাল ট্রায়াল বিদ্যমান কিন্তু স্কেলে সীমিত এবং উচ্চ-মানের স্বাধীন বৈধতার অভাব রয়েছে। নিয়ন্ত্রক অবস্থা: Pinealon কোনো চিকিৎসা ব্যবহারের জন্য U.S. FDA দ্বারা অনুমোদিত হয়নি এবং বর্তমানে শুধুমাত্র একটি গবেষণা রাসায়নিক হিসাবে বিক্রি করা হয়।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
পাইনেলনের জন্য আদর্শ সংশ্লেষণ পদ্ধতি হল সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS)।

এপিটালন
CAS:307297-39-8
আণবিক সূত্র:C₁₄H₂₂N₄O₉
আণবিক ওজন:390.35

এপিটালন একটি সিন্থেটিক পেপটাইড যা "এপিথেলিয়াল টিস্যুর ভিটামিন" নামে পরিচিত। এটি প্রথম বোভাইন পাইনাল গ্রন্থির নির্যাসে আবিষ্কৃত হয়েছিল এবং এটি একটি স্বীকৃত অ্যান্টি-এজিং এজেন্ট যা বিভিন্ন প্রসাধনী পণ্যগুলিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
এপিটালনের প্রবর্তক একটি রাশিয়ান বৈজ্ঞানিক গবেষণা দল, প্রাথমিকভাবে অধ্যাপক ভ্লাদিমির খাভিনসন এবং তার দলের সাথে যুক্ত। এই পেপটাইডটি "এপিথালামিন" এর অ্যামিনো অ্যাসিড গঠনের বিশ্লেষণের উপর ভিত্তি করে ডিজাইন করা হয়েছিল, একটি বোভাইন পাইনাল গ্রন্থি নির্যাস। এটি সেন্ট পিটার্সবার্গ ইনস্টিটিউট অফ বায়োরেগুলেশন অ্যান্ড জেরোন্টোলজি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
ক্লিনিকাল গবেষণা পর্যায়ে প্রবেশ করেছে, কিন্তু প্রমাণের ভিত্তি তুলনামূলকভাবে সীমিত রয়ে গেছে। ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট ডাটাবেসের তথ্য অনুসারে, এপিটালন রাশিয়ায় ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমার ইঙ্গিতের জন্য ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে পৌঁছেছে। অতিরিক্তভাবে, বয়স্কদের মধ্যে টেলোমেরের দৈর্ঘ্য এবং ঘুমের গুণমানের উপর কিছু ছোট আকারের ক্লিনিকাল গবেষণা রয়েছে।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
এপিটালনের জন্য আদর্শ সংশ্লেষণ পদ্ধতি হল সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস)। উপরন্তু, তরল-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (LPPS) একটি বিকল্প পদ্ধতি হিসাবে সাহিত্যে উল্লেখ করা হয়েছে। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গবেষণা একটি সবুজ উৎপাদন পদ্ধতির জন্য এনজাইমেটিক সংশ্লেষণও অন্বেষণ করেছে।

টিবি-500
CAS:885340-08-9
আণবিক সূত্র:C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄
আণবিক ওজন:889.02

টিবি-500 কে প্রাথমিক গ্লোবুলার অ্যাক্টিন (G-actin) বাইন্ডিং পেপটাইড হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা G-actin মনোমারের সাথে আবদ্ধ হয় এবং তাদের পলিমারাইজেশন ব্লক করে। TB-500 এর বিভিন্ন জৈবিক কাজ রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে অ্যাঞ্জিওজেনেসিস, ক্ষত নিরাময়, কর্নিয়াল মেরামত, প্রদাহ প্রতিরোধ করা এবং টিউমার মেটাস্টেসিস নিয়ন্ত্রণ করা।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
টিবি-500 হল একটি সিন্থেটিক শর্ট পেপটাইড যা Tβ4 এর 17-23 অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের সাথে সম্পর্কিত, বিজ্ঞানীরা Tβ4 ফাংশন সম্পর্কে তাদের বোঝার ভিত্তিতে তৈরি করেছেন। এর উদ্দেশ্য ছিল মূল জৈবিক কার্যকলাপ বজায় রেখে গবেষণার জন্য একটি ছোট, আরও স্থিতিশীল অণু প্রাপ্ত করা। অতএব, TB-500-এর কোনো একক আসল ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি নেই; এটি মৌলিক বৈজ্ঞানিক গবেষণার একটি পণ্য এবং বর্তমানে বিশ্বব্যাপী অসংখ্য বায়োটেক কোম্পানি দ্বারা একটি গবেষণা রাসায়নিক হিসাবে সরবরাহ করা হয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
এই নির্দিষ্ট 7-পেপটাইড অণু হিসাবে, TB-500 বর্তমানে প্রধান ফার্মাসিউটিক্যাল নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলির (যেমন, মার্কিন এফডিএ) সাথে কোনও নিবন্ধিত বা অনুমোদিত মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল নেই।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
টিবি-500 এর জন্য আদর্শ সংশ্লেষণ পদ্ধতি হল সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS)।

GHK-Cu
CAS:89030-95-5
আণবিক সূত্র:C₁₄H₂₁CuN₆O₄
আণবিক ওজন:400.91

কপার পেপটাইড GHK-Cu হল কপার আয়ন এবং একটি ট্রিপেপটাইডের একটি জটিল। সমৃদ্ধ রঙিন তামার আয়নগুলির কারণে, নীল তামা পেপটাইড একটি অনন্য এবং মার্জিত নীল রঙ উপস্থাপন করে। এটি ছিল প্রথম পেপটাইড যা কসমেটিক উপকারিতা পাওয়া যায়। GHK-Cu এর একটি ছোট আণবিক ওজন রয়েছে এবং এটি ত্বক দ্বারা আরও সহজে শোষিত হয়।

অরিজিনেটর/অরিজিনাল রিসার্চ
GHK-Cu আবিষ্কারের কৃতিত্ব আমেরিকান বিজ্ঞানী ডঃ লরেন পিকার্টকে দেওয়া হয়। পরবর্তী গবেষণায় দেখা গেছে এটির ক্ষত মেরামতের কাজ রয়েছে। 1986 সালে, প্রোসাইট কর্পোরেশন প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল, টিস্যু মেরামত, অ্যান্টি-এজিং, এবং চুলের বৃদ্ধির ক্ষেত্রে GHK-Cu প্রয়োগ করার জন্য নিবেদিত।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রবেশ করেছে.

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
GHK-Cu-এর সংশ্লেষণে সাধারণত দুটি ধাপ থাকে: প্রথমে GHK ট্রিপেপটাইড সংশ্লেষণ করা, তারপর তামা আয়ন দিয়ে জটিল করা। জিএইচকে ট্রিপেপটাইড সংশ্লেষণ: জিএইচকে ট্রিপেপটাইড প্রধানত স্ট্যান্ডার্ড সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস) বা তরল-ফেজ সংশ্লেষণ পদ্ধতি ব্যবহার করে সংশ্লেষিত হয়। উভয়ই পরিপক্ক পেপটাইড সংশ্লেষণ প্রযুক্তি। তামার আয়নগুলির সাথে জটিলতা: বিশুদ্ধ GHK ট্রিপেপটাইড দ্রবণে তামার আয়নযুক্ত যৌগগুলির (যেমন, কপার অ্যাসিটেট, কপার হাইড্রক্সাইড) সাথে বিক্রিয়া করে। GHK ট্রিপেপটাইডের তামার আয়নগুলির (Cu²⁺) সাথে একটি শক্তিশালী সম্পর্ক রয়েছে এবং এটি স্বতঃস্ফূর্তভাবে একটি স্থিতিশীল GHK-Cu কমপ্লেক্স গঠন করতে পারে। প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ হওয়ার পরে, পরিশোধন পরিস্রাবণ, লাইওফিলাইজেশন এবং অন্যান্য উপায়ে সঞ্চালিত হয়।