ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট পেপটাইডস তথ্য

Model:1627580-64-6 137525-51-0 175175-23-2

MOTS-c, BPC-157, Epitalon, Pinealon, TB-500, এবং GHK-Cu হল পুনর্জন্ম এবং বিপাকীয় প্রভাবের জন্য তদন্ত করা কৃত্রিম পেপটাইড। MOTS-c, একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল থেকে প্রাপ্ত পেপটাইড, গ্লুকোজ বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। BPC-157, একটি গ্যাস্ট্রিক পেন্টাডেকাপেপটাইড, প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে ক্ষত নিরাময়ের সম্ভাবনা দেখিয়েছে। এপিটালন, রাশিয়ান গবেষণা থেকে একটি টেট্রাপেপটাইড, একবার রেটিনাইটিস পিগমেন্টোসার জন্য এফডিএ অনাথ মর্যাদা দেওয়া হয়েছিল। পাইনেলন, একটি নিউরোপ্রোটেক্টিভ ট্রিপেপটাইড, রাশিয়ায় তৃতীয় পর্যায়ের ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে গেছে। TB-500, থাইমোসিন β4 এর একটি সক্রিয় অংশ, এনজিওজেনেসিসকে উৎসাহিত করে এবং প্রধানত পশুচিকিৎসা গবেষণায় ব্যবহৃত হয়। GHK-Cu, একটি কপার-বাউন্ড ট্রিপেপটাইড, একটি প্রসাধনী বিরোধী-বার্ধক্য এজেন্ট হিসাবে চিকিৎসাগতভাবে প্রমাণিত। সব শুধুমাত্র গবেষণা ব্যবহারের জন্য; প্রসাধনী ছাড়া মানব থেরাপির জন্য অনুমোদিত নয়।

অনুসন্ধান পাঠান

পণ্যের বর্ণনা

MOTS-C

CAS: 1627580-64-6
আণবিক সূত্র: C₁₀₁H₁₅₂N₂₈O₂₂S₂
আণবিক ওজন: 2174.62

MOTS-c (মানব) হল এক ধরনের মাইটোকন্ড্রিয়াল-ডিরাইভড পেপটাইডস (MDPs)। এর প্রাথমিক শারীরবৃত্তীয় কাজ হল AICAR-এর জৈব সংশ্লেষণকে সহজতর করা, একটি এন্ডোজেনাস এএমপি অ্যানালগ, যার ফলে AMP-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কাইনেস (AMPK) সক্রিয় হয়। এদিকে, এটি সেলুলার গ্লুকোজ গ্রহণকে বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং ইনসুলিন সংবেদনশীলতা উন্নত করতে পারে। একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল হিসাবে, এটি একটি সম্ভাব্য ওজন-হ্রাস পেপটাইড উপাদান হিসাবে কাজ করে এবং বিশিষ্ট অ্যান্টি-বার্ধক্য প্রভাবও প্রদর্শন করে।

মূল গবেষণা পটভূমি
MOTS-c মৌলিক বৈজ্ঞানিক গবেষণার মাধ্যমে আবিষ্কৃত হয়েছে বরং একটি একক উদ্যোগ দ্বারা বিকশিত হয়েছে।

বর্তমান গবেষণা ও উন্নয়ন অবস্থা:হাডসন বায়োটেক হল নেতৃস্থানীয় প্রতিষ্ঠান যা তার ক্লিনিকাল বিকাশকে এগিয়ে নিয়ে যাচ্ছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল
একটি পর্যায় 2a ক্লিনিকাল ট্রায়াল বর্তমানে চলছে, এখনও কোন বড় মাপের, সমকক্ষ-পর্যালোচিত প্রকাশিত ফলাফল পাওয়া যায় না।

MOTS-c গবেষণা পর্যায়ে রয়ে গেছে এবং ক্লিনিকাল থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য US FDA এর মতো প্রধান নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষের কাছ থেকে বিপণনের অনুমোদন পায়নি।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি
MOTS-c স্ট্যান্ডার্ড সলিড-ফেজ পেপটাইড সিন্থেসিস (SPPS) এর মাধ্যমে তৈরি করা হয়।

BPC-157

CAS: 137525-51-0
আণবিক সূত্র: C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂
আণবিক ওজন: 1419.54

BPC 157 (পেন্টাডেকাপেপটাইড) হল একটি অন্ত্রের পেপটাইড যা ক্লিনিকাল সেটিংসে ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং কার্যকলাপ সহ। অন্যান্য পেপটাইডের বিপরীতে, BPC 157 কোনো ডেলিভারি ক্যারিয়ার ছাড়াই জৈবিক প্রভাব প্রয়োগ করে। একটি স্থিতিশীল গ্যাস্ট্রিক পেপটাইড হিসাবে, এটি অ্যান্টি-আলসার কার্যকলাপ প্রদর্শন করে এবং ক্ষত এবং ফিস্টুলা নিরাময়কে ত্বরান্বিত করে।

মূল গবেষণা পটভূমি
BPC-157 এর মূল গবেষণাটি ক্রোয়েশিয়ার একটি বৈজ্ঞানিক গবেষণা দল দ্বারা পরিচালিত হয়েছিল।
মূল গবেষণা প্রতিষ্ঠান
BPC-157-এর জন্য প্রায় সমস্ত বিদ্যমান গবেষণা ডেটা একই ক্রোয়েশিয়ান গবেষণা দল থেকে উদ্ভূত।

2000 এর দশকে ক্রোয়েশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল ফার্ম PLIVA দ্বারা প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি আংশিকভাবে পরিচালিত হয়েছিল।

স্লোভেনিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি লেক ফার্মাসিউটিক্যালস d.d. এর অ্যানালগগুলির উপর সিন্থেটিক গবেষণায় অংশ নিয়েছিল।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

সীমিত নিম্নমানের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালিত হয়েছে, যা মূলধারার চিকিৎসা সম্প্রদায়ের স্বীকৃতির মান পূরণ করতে ব্যর্থ হয়েছে। কোনো সম্পন্ন বড় মাপের মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটা আজ পর্যন্ত উপলব্ধ নেই।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS) Fmoc বা Boc রক্ষাকারী গ্রুপ কৌশলগুলির সাথে প্রযোজ্য।

পাইনেলন

CAS: 175175-23-2
আণবিক সূত্র: C₁₅H₂₆N₆O₈

আণবিক ওজন: 418.4

পাইনেলন একটি ট্রিপেপটাইড শর্ট-চেইন পেপটাইড। গবেষণা সাহিত্য এটিকে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট পলিপেপটাইড হিসেবে চিহ্নিত করে। কম আণবিক ওজনের কারণে, এই ছোট-অণু পেপটাইড সরাসরি সেলুলার জিনোমের সাথে যোগাযোগ করতে পারে।

মূল গবেষণা পটভূমি

অধ্যাপক ভ্লাদিমির খাভিনসনের নেতৃত্বে একটি রাশিয়ান গবেষণা দল পাইনেলন তৈরি করেছে। এটি সেন্ট পিটার্সবার্গ ইনস্টিটিউট অফ বায়োরেগুলেশন অ্যান্ড জেরোন্টোলজি দ্বারা তৈরি রাশিয়ার "পেপটাইড-জিন রেগুলেশন" গবেষণা প্রোগ্রামের একটি ফলাফল। পাইনেলন হল প্রফেসর খাভিনসনের গ্রুপ দ্বারা তৈরি শর্ট-পেপটাইড জৈবিক নিয়ন্ত্রকগুলির একটি সিরিজ।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

ছোট আকারের ক্লিনিকাল ট্রায়াল সঞ্চালিত হয়েছে, উচ্চ-মানের স্বাধীন বৈধতা ডেটার অভাব রয়েছে।
নিয়ন্ত্রক অবস্থা
পাইনেলন কোনো মেডিকেল ইঙ্গিতের জন্য ইউএস এফডিএ অনুমোদন পায়নি এবং শুধুমাত্র একটি গবেষণা রাসায়নিক হিসাবে বাজারজাত করা হয়।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS)।

এপিটালন

CAS: 307297-39-8
আণবিক সূত্র: C₁₄H₂₂N₄O₉

আণবিক ওজন: 390.35

এপিটালন একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত পলিপেপটাইড যা "এপিথেলিয়াল টিস্যুর জন্য ভিটামিন" নামে পরিচিত। প্রাথমিকভাবে বোভাইন পাইনাল গ্রন্থি নির্যাস থেকে বিচ্ছিন্ন, এটি একটি ভাল-নথিভুক্ত অ্যান্টি-এজিং এজেন্ট এবং ব্যাপকভাবে প্রসাধনী ফর্মুলেশনগুলিতে অন্তর্ভুক্ত।

মূল গবেষণা পটভূমি

এপিটালন সেন্ট পিটার্সবার্গ ইনস্টিটিউট অফ বায়োরেগুলেশন অ্যান্ড জেরোন্টোলজিতে অধ্যাপক ভ্লাদিমির খাভিনসনের রাশিয়ান গবেষণা দল দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। এর আণবিক নকশা এপিথালামিনের অ্যামিনো অ্যাসিড রচনা বিশ্লেষণ থেকে উদ্ভূত হয়েছিল, যা বোভাইন পাইনাল গ্রন্থি থেকে একটি নির্যাস।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

ক্লিনিকাল গবেষণা শুরু করা হয়েছে, যদিও সমর্থনকারী প্রমাণ সীমিত রয়ে গেছে:

রাশিয়ায় ডায়াবেটিক ম্যাকুলার শোথের জন্য ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল;
বয়স্ক জনসংখ্যার মধ্যে টেলোমেরের দৈর্ঘ্য এবং ঘুমের গুণমান মূল্যায়ন করে ছোট আকারের ক্লিনিকাল স্টাডিজ।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

প্রাথমিক রুট: সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS);
বিকল্প পথ: তরল-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (LPPS);
উদীয়মান সবুজ সংশ্লেষণ: গবেষণা অনুসন্ধানের অধীনে এনজাইমেটিক সংশ্লেষণ।

টিবি-500

CAS: 885340-08-9
আণবিক সূত্র: C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

আণবিক ওজন: 889.02

টিবি-500 একটি গ্লোবুলার অ্যাক্টিন (জি-অ্যাক্টিন) বাইন্ডিং পেপটাইড হিসাবে কাজ করে যা অ্যাক্টিন পলিমারাইজেশনকে বাধা দিতে মনোমেরিক জি-অ্যাক্টিনকে আবদ্ধ করে। এটি এনজিওজেনেসিস, ক্ষত নিরাময়, কর্নিয়া মেরামত, প্রদাহ বিরোধী, এবং টিউমার মেটাস্টেসিস নিয়ন্ত্রণ সহ বিভিন্ন জৈবিক ক্রিয়াকলাপ প্রয়োগ করে।

মূল গবেষণা পটভূমি

টিবি-500 হল একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত ছোট পেপটাইড যা Tβ4-এর 17-23 অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশের সাথে সম্পর্কিত। এটি গবেষণা অ্যাপ্লিকেশনের জন্য একটি ছোট, আরও স্থিতিশীল আণবিক কাঠামো সরবরাহ করার সময় মূল জৈবিক কার্যকলাপ ধরে রাখার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল। এটি মৌলিক বৈজ্ঞানিক গবেষণার একটি পণ্য যার কোনো একক মালিকানাধীন ফার্মাসিউটিক্যাল ডেভেলপার নেই, যা বিশ্বব্যাপী বায়োটেক কোম্পানিগুলির দ্বারা গবেষণা রাসায়নিক হিসাবে সরবরাহ করা হয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

U.S. FDA সহ মূলধারার ফার্মাসিউটিক্যাল নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ দ্বারা TB-500-এর কোনো মানবিক ক্লিনিকাল ট্রায়াল নিবন্ধিত বা অনুমোদিত হয়নি।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS)।

GHK-Cu

CAS: 89030-95-5
আণবিক সূত্র: C₁₄H₂₁CuN₆O₄

আণবিক ওজন: 400.91

GHK-Cu হল একটি কমপ্লেক্স যা কপার আয়ন এবং ট্রিপেপটাইড GHK দ্বারা গঠিত। তামা (II) আয়ন এই তামা পেপটাইডকে একটি স্বতন্ত্র নীল রঙ দিয়ে দেয়। এটি কসমেটিক কার্যকারিতার সাথে আবিষ্কৃত প্রথম পলিপেপটাইড। এর কম আণবিক ওজন সহজে ত্বকের অনুপ্রবেশ এবং শোষণকে সক্ষম করে।

মূল গবেষণা পটভূমি

GHK-Cu আবিষ্কার করেন আমেরিকান বিজ্ঞানী ডঃ লরেন পিকার্ট। পরবর্তী গবেষণায় এর টিস্যু মেরামতের কার্যকলাপ উন্মোচিত হয়েছে। প্রোসাইট কর্পোরেশন টিস্যু মেরামত, অ্যান্টি-এজিং, এবং চুলের বৃদ্ধিতে GHK-Cu অ্যাপ্লিকেশন বিকাশের জন্য 1986 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন হয়েছে.
সিন্থেটিক প্রক্রিয়া (দুই-পদক্ষেপ পদ্ধতি)

জিএইচকে ট্রিপেপটাইডের সংশ্লেষণ: পরিপক্ক সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস) বা তরল-ফেজ সংশ্লেষণ প্রযুক্তি;
তামার জটিলতা বিক্রিয়া: বিশুদ্ধ জিএইচকে ট্রিপেপটাইড জলীয় দ্রবণে তামার লবণের (যেমন, কপার অ্যাসিটেট, কপার হাইড্রোক্সাইড) সাথে বিক্রিয়া করে। স্বতঃস্ফূর্তভাবে স্থিতিশীল GHK-Cu কমপ্লেক্স গঠনের জন্য GHK ট্রিপেপটাইড Cu²⁺ এর জন্য উচ্চ সখ্যতা প্রদর্শন করে। চূড়ান্ত পণ্য পরিস্রাবণ এবং lyophilization মাধ্যমে শুদ্ধ করা হয়.

সার্মোরেলিন

CAS: 86168-78-7
আণবিক সূত্র: C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S

আণবিক ওজন: 3357.89

সার্মোরেলিন হল একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত 29-অ্যামিনো-অ্যাসিড পলিপেপটাইড, বিশিষ্ট বৃদ্ধি-নিয়ন্ত্রক প্রভাব সহ এন্ডোজেনাস গ্রোথ হরমোন-রিলিজিং হরমোন (GHRH) এর একটি এন-টার্মিনাল খণ্ড। নিউরোপেপটাইডস, নিউরোট্রান্সমিটার, হরমোন এবং সাইটোকাইনগুলি স্নায়ু, অন্তঃস্রাবী এবং ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে ক্রসস্টালকের জন্য "সাধারণ সংকেতকারী মধ্যস্থতাকারী" হিসাবে কাজ করে। অভ্যন্তরীণ সূক্ষ্ম নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়ার বাইরে, ইমিউন ফাংশন নিউরো-এন্ডোক্রাইন-ইমিউন নেটওয়ার্ক দ্বারা পরিমিত হয়।

মূল গবেষণা পটভূমি

সার্মোরেলিন মূলত সুইডিশ ফার্মাসিউটিক্যাল এন্টারপ্রাইজ দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। কাবি ফার্মাসিয়া প্রথম বাণিজ্যিকভাবে পণ্যটি 1988 সালে চালু করে, পরবর্তীতে বুদ্ধিবৃত্তিক সম্পত্তি মার্কিন-ভিত্তিক EMD Serono, Inc.-তে স্থানান্তরিত হয়, যা Geref® ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

সার্মোরেলিন প্রয়োজনীয় ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন করেছে এবং পূর্বে ইউএস এফডিএ মার্কেটিং অনুমোদন পেয়েছে, যদিও এটি বাজার থেকে প্রত্যাহার করা হয়েছে।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

29-অ্যামিনো-অ্যাসিড পেপটাইডের জন্য সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS), দুটি মূলধারা রক্ষাকারী গোষ্ঠী কৌশল সহ:

Boc কৌশল: tert-butyloxycarbonyl (Boc) অ্যামিনো অ্যাসিড N-টার্মিনাল রক্ষাকারী গোষ্ঠী হিসাবে ব্যবহার করে; অপূর্ণতা: ক্ষয়কারী হাইড্রোজেন ফ্লোরাইড (HF) চূড়ান্ত রজন বিভাজনের জন্য প্রয়োজনীয়, অপারেশনাল বিপদ সৃষ্টি করে;
এফএমওসি কৌশল: প্রভাবশালী আধুনিক পদ্ধতি, এন-টার্মিনাল অ্যামিনো সুরক্ষার জন্য 9-ফ্লুরেনাইলমেথক্সাইকার্বনিল (এফএমওসি) ব্যবহার করে।

মেলানোটান-II (MT-II)

CAS: 121062-08-6
আণবিক সূত্র: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

আণবিক ওজন: 1024.18

মেলানোটান-II (MT-II) হল একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত সাইক্লিক হেপ্টাপেপটাইড, α-melanocyte-stimulating হরমোন (α-MSH) এর একটি এনালগ।

মূল গবেষণা পটভূমি

MT-II ইউনিভার্সিটি অফ অ্যারিজোনা, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের গবেষণা দল দ্বারা তৈরি করা হয়েছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

প্রাথমিক পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পরিচালিত হয়েছিল, তবুও মূল ফেজ 3 ট্রায়ালগুলি কখনই সম্পূর্ণ হয়নি। কোনো বৈশ্বিক নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ মানব থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য MT-II অনুমোদন করেনি।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS): পছন্দের দক্ষ উত্পাদন রুট। রৈখিক পেপটাইড চেইনগুলি সলিড রেজিনের উপর অনুক্রমিক অ্যামিনো অ্যাসিড কাপলিং এর মাধ্যমে একত্রিত হয়, তারপরে অন-রজন সাইড-চেইন সাইক্লাইজেশনের মাধ্যমে ল্যাকটাম ব্রিজ তৈরি করা হয়, স্বয়ংক্রিয় পেপটাইড সংশ্লেষকগুলির সাথে অপ্টিমাইজ করা যায়;
তরল-ফেজ সংশ্লেষণ: বড় আকারের উত্পাদনের জন্য উপযুক্ত।

অভিসারী খণ্ড ঘনীভবন পদ্ধতি: সামগ্রিক ফলন ~2.6%;

Ajiphase® প্রযুক্তি: গ্রাম-স্কেল উৎপাদনের জন্য 72% মোট ফলন দাবি করে।

সেম্যাক্স

CAS: 80714-61-0
আণবিক সূত্র: C₃₇H₅₁N₉O₁₀S

আণবিক ওজন: 813.92

সেম্যাক্স, একটি জ্ঞানীয় পেপটাইড যা সাতটি অ্যামিনো অ্যাসিড নিয়ে গঠিত, একটি ACTH অ্যানালগ। এর শারীরবৃত্তীয় ফাংশনগুলির মধ্যে রয়েছে নিউরোট্রফিন ট্রান্সক্রিপশনকে নিয়ন্ত্রণ করা, নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাব প্রয়োগ করা এবং জ্ঞানীয় কর্মক্ষমতা বৃদ্ধি করা।

মূল গবেষণা পটভূমি

সেম্যাক্স একটি রাশিয়ান গবেষণা দল দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

সেম্যাক্স রাশিয়ায় একটি ক্লিনিকাল ফার্মাসিউটিক্যাল হিসাবে অনুমোদিত, যদিও উচ্চ-মানের প্রমিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রমাণ সীমিত রয়ে গেছে।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস)।

ইপামোরেলিন

CAS: 170851-70-4
আণবিক সূত্র: C₃₈H₄₉N₉O₅
আণবিক ওজন: 711.85

ইপামোরেলিন হল একটি ফার্মাসিউটিক্যাল কাঁচামাল যা পেপটাইড হরমোন এবং সিন্থেটিক গ্রোথ হরমোন-রিলিজিং হরমোন অ্যানালগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ। এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল গতিশীলতাকে উদ্দীপিত করতে পারে, বৃদ্ধির হরমোন নিঃসরণ করতে পারে, লিপোলাইসিস এবং শারীরিক শক্তি বাড়াতে পারে এবং হেপাটোটক্সিসিটি ছাড়াই জল ধরে রাখতে পারে।

মূল গবেষণা পটভূমি

ইপামোরেলিন মূলত ডেনিশ ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট নভো নরডিস্ক দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

ইপামোরেলিন ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অগ্রসর হয়েছে, তবুও অপর্যাপ্ত থেরাপিউটিক কার্যকারিতার কারণে বিকাশ বন্ধ করা হয়েছিল।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস)।

সেলঙ্ক

CAS: 129954-34-3
আণবিক সূত্র: C₃₃H₅₇N₁₁O₉

আণবিক ওজন: 751.87

সেলঙ্ক, THR-LYS-PRO-ARG-PRO-GLY-PRO ক্রম সহ একটি হেপ্টাপেপটাইড, মানব টেট্রাপেপটাইড টুফ্‌সিনের একটি সিন্থেটিক এনালগ। সাধারণীকৃত উদ্বেগজনিত ব্যাধি (GAD) এর সম্ভাব্য অ্যাপ্লিকেশন সহ ক্লিনিকাল স্টাডিজ টেকসই ন্যুট্রপিক এবং উদ্বেগজনক কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।

মূল গবেষণা পটভূমি

সেলঙ্ক রাশিয়ান গবেষণা প্রতিষ্ঠান দ্বারা বিকশিত হয়েছিল: প্রাথমিক বিকাশকারী হল রাশিয়ান একাডেমি অফ সায়েন্সেসের আণবিক জেনেটিক্স ইনস্টিটিউট, ভি.ভি. Zakusov ফার্মাকোলজি গবেষণা ইনস্টিটিউট।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

সেলঙ্ক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি সম্পন্ন করেছে এবং রাশিয়ায় ক্লিনিকাল অনুমোদন পেয়েছে, উচ্চ-মানের স্বাধীন আন্তর্জাতিক বৈধতা ডেটার অভাব রয়েছে।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস)।

থাইমোসিন আলফা-১

CAS: 62304-98-7
আণবিক সূত্র: C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅

আণবিক ওজন: 3108.28

থাইমোসিন আলফা-1 হল একটি থেরাপিউটিক পেপটাইড যা দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস বি এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য নির্দেশিত। এই উচ্চ সংরক্ষিত পলিপেপটাইড প্রাথমিকভাবে থাইমিক এপিথেলিয়াল কোষে স্থানীয়করণ করা হয়, লিম্ফয়েড টিস্যুতে (প্লীহা, লিম্ফ নোড) এবং নন-লিম্ফয়েড অঙ্গে (ফুসফুস, কিডনি, মস্তিষ্ক) অতিরিক্ত প্রকাশের সাথে। এর নিঃসরণ এবং নিঃসরণ এক্সোজেনাস হরমোন বা রিলিজিং ফ্যাক্টর দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় না।

মূল গবেষণা পটভূমি

থাইমোসিন আলফা-1 প্রথম বোভাইন থাইমিক নির্যাস থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল থাইমিক ফ্র্যাকশন V। বৈশ্বিক বাণিজ্যিক উন্নয়ন এবং প্রচারের নেতৃত্বে ছিল মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ভিত্তিক SciClone ফার্মাসিউটিক্যালস, যেটি 1990 এর দশকের গোড়ার দিকে বিশ্বব্যাপী পেটেন্ট এবং বাণিজ্যিক অধিকার (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপ ব্যতীত) অর্জন করেছিল। একাধিক দেশীয় নির্মাতারা চীনে এই পেপটাইডের গবেষণা ও উন্নয়ন পরিচালনা করে।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

প্রচুর ক্লিনিকাল ট্রায়াল ডেটাসেট সহ থাইমোসিন আলফা-1 হল সবচেয়ে ব্যাপকভাবে গবেষণা করা পেপটাইড থেরাপিউটিকস।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

দুটি প্রাথমিক উৎপাদন রুট

রাসায়নিক সংশ্লেষণ (মূলধারা): Fmoc সুরক্ষা এবং DIC কাপলিং রিএজেন্ট সহ সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS), বিশুদ্ধতা 98% ছাড়িয়ে যায়। কৃত্রিম জটিলতা প্রশমিত করার জন্য ফ্র্যাগমেন্ট কনডেনসেশন এবং পিইজি রজন অ্যাঙ্করিং সহ অপ্টিমাইজ করা প্রযুক্তিগুলি তৈরি করা হয়েছে;
জৈব সংশ্লেষণ (রিকোম্বিন্যান্ট এক্সপ্রেশন): জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং প্রযুক্তি থাইমোসিন আলফা-1 জিনকে হোস্ট স্ট্রেনে প্রবেশ করায় (যেমন,Escherichia coli) প্রোটিন প্রকাশের জন্য। ব্যাপক উৎপাদনের জন্য উপযুক্ত, তবুও হোস্ট সেল প্রোটিন এবং এন্ডোটক্সিন অমেধ্য অপসারণের জন্য কঠোর পরিশোধন প্রয়োজন।

GHRP-6

CAS: 87616-84-0
আণবিক সূত্র: C₄₆H₅₆N₁₂O₆

আণবিক ওজন: 873.02

GHRP-6 (গ্রোথ হরমোন রিলিজিং পেপটাইড-6) হল একটি কৃত্রিমভাবে সংশ্লেষিত হেক্সাপেপটাইড যা গ্রোথ হরমোন সিক্রেট্যাগগ (GHS) পরিবারের অন্তর্গত।

মূল গবেষণা পটভূমি

GHRP-6 একটি একক উদ্যোগের মালিকানা উন্নয়নের পরিবর্তে মৌলিক বৈজ্ঞানিক গবেষণার একটি পণ্য। GHRP পেপটাইড শ্রেণী প্রথম সংশ্লেষিত হয়েছিল 1977 সালে, এবং GHRP-6 হল প্রথম সদস্য যা ভিভো জৈবিক কার্যকলাপে শক্তিশালী হিসাবে চিহ্নিত।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল

মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করা হয়েছে, প্রাথমিকভাবে তীব্র ইস্কেমিক স্ট্রোকের জন্য এর নিউরোপ্রোটেক্টিভ কার্যকারিতা তদন্ত করে।

সংশ্লেষণ পদ্ধতি

স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (এসপিপিএস)।

রপ্তানি নির্দেশাবলী

এই সম্পূর্ণ ইংরেজি অনুবাদে CAS নম্বর, আণবিক সূত্র, আণবিক ওজন, জৈবিক ফাংশন, মূল গবেষণার পটভূমি, ক্লিনিকাল ট্রায়াল স্ট্যাটাস এবং সিন্থেটিক কৌশলগুলি সহ সমস্ত পেপটাইড ডেটা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যা Word/Excel/TXT নথিতে সরাসরি অনুলিপি রপ্তানির জন্য ফর্ম্যাট করা হয়েছে।

হট ট্যাগ: ফার্মাসিউটিক্যাল ইন্টারমিডিয়েট পেপটাইড তথ্য, চীন, প্রস্তুতকারক, সরবরাহকারী, কারখানা

সম্পর্কিত বিভাগ

অনুসন্ধান পাঠান

যোগাযোগের তথ্য



ঠিকানা

নং 2 ইয়াংগুয়াং 3য় রোড, ডুওডাও কেমিক্যাল সাইকেল ইন্ডাস্ট্রিয়াল পার্ক, জিংমেন সিটি, হুবেই প্রদেশ, চীন


টেলিফোন

+86-18986204913


ই-মেইল

info@cosperpharma.com