পণ্য

Dde-Lys(Fmoc)-OH (N-α-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl-N-ε-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine) হল একটি অর্থোগোনালি সুরক্ষিত লাইসিন ডেরিভেটিভ যা দুটি স্বতন্ত্র এবং α-αম-এর ফাংশনকে অন্তর্ভুক্ত করে। Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) গ্রুপটি α-অ্যামিনো গ্রুপের সাথে সংযুক্ত এবং হালকা মৌলিক অবস্থার অধীনে নির্বাচনীভাবে অপসারণ করা হয়, সাধারণত DMF-এ 20% পাইপেরিডিন। Dde (1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)ethyl) গ্রুপ ε-অ্যামিনো সাইড চেইনকে রক্ষা করে এবং Fmoc এবং Boc রসায়ন উভয়ের জন্য অর্থোগোনাল, নির্বাচনী ক্লিভেজের জন্য DMF-এ 2% হাইড্রাজিন দিয়ে চিকিত্সা প্রয়োজন। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা কৌশলটি জটিল পেপটাইড আর্কিটেকচারের অনুক্রমিক সমাবেশকে সক্ষম করে, Dde-Lys(Fmoc)-OH কে ব্রাঞ্চড পেপটাইড, সাইক্লিক পেপটাইড, মাল্টিপল অ্যান্টিজেনিক পেপটাইডস (MAPs) এবং সাইট-বিশেষভাবে পরিবর্তিত পেপটাইড এফএমওসিপিসি-এসপিএসপিএসপিএসপিএসপিএসপিএসপিসি-এ সলিড তৈরি করার জন্য একটি অপরিহার্য বিল্ডিং ব্লক তৈরি করে। কর্মপ্রবাহ

Fmoc-N-Me-Asp(OtBu)-OH (Nα-Fmoc-Nα-মিথাইল-এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড β-tert-butyl ester) হল একটি বিশেষায়িত এন-মিথিলেটেড অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড ডেরিভেটিভ যা এফএমওসি সলিড-এসপিএসপিসিপিএসপিএসপিসিপিএসপিসিপিএসপিএসপিসিপিএসপিসিপিএসাইডের মাধ্যমে পেপটাইডগুলিতে অন্তর্ভুক্ত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। অণুতে তিনটি মূল কাঠামোগত উপাদান রয়েছে: একটি বেস-লেবিল এফএমওসি গ্রুপ α-অ্যামিনো টার্মিনাসকে রক্ষা করে, α-অ্যামিনো অবস্থানে একটি এন-মিথিলেশন (এন-মিথাইল অ্যামিনো অ্যাসিড অক্ষর প্রদান করে), এবং একটি tert-বুটাইল এস্টার (OtBu) যা কারবাক্সের পাশের অ্যাসিড রক্ষা করে। এন-মিথিলেশন পেপটাইড মেরুদণ্ডকে কঠোর করে, গঠনমূলক নমনীয়তা হ্রাস করে এবং পেপটাইড সিকোয়েন্সগুলিতে বর্ধিত প্রোটিওলাইটিক স্থিতিশীলতা প্রদান করে - একটি সম্পত্তি যা বিপাকীয়ভাবে স্থিতিশীল থেরাপিউটিক পেপটাইড এবং পেপটাইডমিটিক্সের নকশায় ক্রমবর্ধমানভাবে শোষিত হয়।

Fmoc-Lys(Alloc)-OH (Nα-Fmoc-Nε-allyloxycarbonyl-L-lysine) হল একটি অর্থোগোনালি সুরক্ষিত লাইসিন ডেরিভেটিভ যা Fmoc সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণের (Fmoc SPPS) জন্য বিশেষভাবে ডিজাইন করা হয়েছে। অণুতে দুটি অর্থোগোনাল সুরক্ষাকারী গোষ্ঠী রয়েছে: α-অ্যামিনো টার্মিনাসে ইনস্টল করা একটি বেস-লেবাইল এফএমওসি (9-ফ্লুরেনিলমেথক্সাইকার্বনিল) গ্রুপ এবং ε-অ্যামিনো সাইড চেইনকে রক্ষা করে একটি অর্থোগোনাল অ্যালিলোক্সিকার্বনিল (অ্যালোক) গ্রুপ। এই দ্বৈত-সুরক্ষা কৌশলটি একটি বহুমুখী বিল্ডিং ব্লক তৈরি করে যেখানে চেইন প্রসারিত হওয়ার সময় Fmoc গ্রুপটিকে স্ট্যান্ডার্ড পাইপিরিডাইন অবস্থার অধীনে সরানো যেতে পারে, যখন Alloc গ্রুপটি অক্ষত থাকে, পরবর্তী পর্যায়ে নির্বাচনী পার্শ্ব-চেইন ডিপ্রোটেকশন এবং পরিবর্তনের অনুমতি দেয়।

Fmoc-N-Me-Ile-OH (N‑α‑Fmoc‑N‑α‑মিথাইল‑L‑আইসোলিউসিন) হল একটি অ-প্রাকৃতিক, এন-মিথিলেটেড অ্যামিনো অ্যাসিড ডেরিভেটিভ যা বিশেষভাবে Fmoc-ভিত্তিক সলিড-এসপি সিনথেপিএসপি-পিএসপি-পিএসপি-এর জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। কাঠামোগতভাবে, অণুটি একটি আইসোলিউসিন ব্যাকবোন নিয়ে গঠিত যেখানে α-অ্যামিনো গ্রুপ একটি এন-মিথাইল বিকল্প বহন করে এবং সেকেন্ডারি অ্যামাইন বেস-লেবাইল 9-ফ্লুরেনাইলমিথাইলক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত। সি-টার্মিনাল কার্বক্সিলিক অ্যাসিড কাপলিংয়ের জন্য বিনামূল্যে থাকে। এন-মিথাইল গ্রুপের উপস্থিতি পেপটাইড ব্যাকবোনে গঠনমূলক সীমাবদ্ধতা প্রবর্তন করে, কারণ এন-মিথাইলটেড অ্যামাইডগুলি অপ্রতিস্থাপিত অ্যামাইডের তুলনায় স্বতন্ত্র সিআইএস/ট্রান্স পছন্দ গ্রহণ করে। এই সীমাবদ্ধ আর্কিটেকচারটি অ্যামাইড বন্ডকে প্রোটিওলাইটিক ক্লিভেজের প্রতিরোধী রেন্ডার করে পেপটাইডের বিপাকীয় স্থিতিশীলতা বাড়ায়, পাশাপাশি ভিট্রো এবং ভিভো ফার্মাকোলজিকাল স্টাডিজ উভয় ক্ষেত্রেই ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং মৌখিক জৈব উপলভ্যতা উন্নত করে। Fmoc গ্রুপ, যা হালকা মৌলিক অবস্থার অধীনে ক্লিভ করা হয় (DMF-তে 20% পাইপেরিডিন), অ্যাসিড-লেবিল সাইড-চেইন রক্ষাকারী গ্রুপ থেকে অর্থোগোনাল, স্ট্যান্ডার্ড Fmoc SPPS প্রোটোকলের সাথে সামঞ্জস্যতা নিশ্চিত করে। Fmoc-N-Me-Ile-OH হল Fmoc SPPS ব্যবহার করে সিন্থেটিক পেপটাইডে N‑α‑মিথাইল-আইসোলিউসিন অ্যামিনো অ্যাসিডের অবশিষ্টাংশ প্রবর্তনের জন্য একটি বিল্ডিং ব্লক।

Fmoc-Thr(Trt)-OH (Fmoc-O-trityl-L-threonine) হল প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা অ্যামিনো অ্যাসিড L-threonine-এর কৌশলগতভাবে সুরক্ষিত ডেরিভেটিভ, বিশেষভাবে Fmoc-ভিত্তিক কঠিন-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS) এর জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। কাঠামোগতভাবে, অণুটি একটি থ্রোনাইন ব্যাকবোন নিয়ে গঠিত যেখানে α-অ্যামিনো গ্রুপটি বেস-লেবাইল 9‑ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সিকার্বনিল (এফএমওসি) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, অন্যদিকে পার্শ্ব-চেইন হাইড্রোক্সিল গ্রুপটি ভারী, অ্যাসিড-অ্যাসিড-ট্যালিটি, ট্রাইলেবেল প্রোটেক্ট ট্রাইফিন গ্রুপ দ্বারা মুখোশযুক্ত। সি-টার্মিনাল কার্বক্সিলিক অ্যাসিড রজন বা ক্রমবর্ধমান পেপটাইড চেইনের পূর্ববর্তী অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সাথে সংযোগের জন্য মুক্ত থাকে। এই দ্বৈত সুরক্ষা কৌশল — অর্থোগোনাল বেস-লেবাইল এফএমওসি এবং অ্যাসিড-লেবিল টিআরটি — SPPS-এ ডিপ্রোটেকশন সিকোয়েন্সের উপর সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে।

Fmoc-Glu-OtBu (N‑Fmoc‑L‑গ্লুটামিক অ্যাসিড 1‑tert‑butyl ester) হল প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা অ্যামিনো অ্যাসিড L‑গ্লুটামিক অ্যাসিডের একটি নির্বাচিতভাবে সুরক্ষিত ডেরিভেটিভ, বিশেষভাবে Fmoc-ভিত্তিক সলিড-আইডিপিটি পিএসপি-পি-এসপি-পিএসপি-এর প্রস্তুতির জন্য তৈরি করা হয়েছে। γ-গ্লুটামিল পেপটাইড। কাঠামোগতভাবে, অণুটি একটি গ্লুটামিক অ্যাসিড ব্যাকবোন নিয়ে গঠিত যেখানে α-অ্যামিনো গ্রুপটি বেস-লেবিল 9‑ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, অন্যদিকে পার্শ্ব-চেইন γ-কারবক্সিল গ্রুপটি একটি tert‑OButster (ইউবুটিউটি) হিসাবে সুরক্ষিত থাকে। α-কারবক্সিল গ্রুপটি রজন বা ক্রমবর্ধমান পেপটাইড চেইনের পূর্ববর্তী অ্যামিনো অ্যাসিড অবশিষ্টাংশের সাথে সংযোগের জন্য মুক্ত থাকে। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা কৌশল — α-অ্যামিনো গ্রুপের জন্য বেস-লেবাইল এফএমওসি এবং সাইড-চেইনের জন্য অ্যাসিড-লেবাইল টিবিউ এস্টার — SPPS-এ ডিপ্রোটেকশন সিকোয়েন্সের উপর সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ সক্ষম করে। tBu এস্টার দৃঢ়ভাবে অম্লীয় অবস্থায় (সাধারণত DCM-তে 50% TFA) ক্লিভ করা হয়, যখন Fmoc গ্রুপকে DMF-তে পাইপেরিডিন দিয়ে সরিয়ে দেওয়া হয়, যার ফলে চেইন সমাবেশ শেষ হওয়ার পর সাইড-চেইন কার্বক্সিলকে বেছে বেছে মুখোশ খুলে দেওয়া হয়। এই নির্বাচনী মুখোশমুক্ত করার ক্ষমতা Fmoc-Glu-OtBu কে গ্লুটামিল ইউনিট ধারণকারী ব্রাঞ্চড এস্টার, অ্যামাইডস, ল্যাকটাম এবং ল্যাকটোনগুলির সংশ্লেষণের জন্য একটি অপরিহার্য বিল্ডিং ব্লক করে তোলে।