পণ্য

1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexane) (C₂₉H₆₄O₄Si₂, MW 532.99) এর আণবিক স্থাপত্যটি একটি কেন্দ্রীয় 1,5-অনডেকেনিডিওল তৈরি করার জন্য তৈরি করা হয়েছে যা উচ্চতর স্ক্যাফোল্ড তৈরি করা হয়েছে। বহু-কার্যকরী সিন্থেটিক মধ্যবর্তী। C1 অবস্থানে, একটি বিনামূল্যের প্রাথমিক হাইড্রক্সিল গ্রুপ একটি পাঁচ-কার্বন অ্যালকাইল চেইনকে শেষ করে, যা পরবর্তী ইস্টারিফিকেশন, ইথারিফিকেশন, অক্সিডেশন বা ফসফোরিলেশন রসায়নের জন্য একটি প্রতিক্রিয়াশীল নিউক্লিওফিলিক হ্যান্ডেল প্রদান করে। C2 অবস্থান একটি মাধ্যমিক, তৃতীয় হাইড্রোক্সিল গ্রুপ বহন করে যা একটি sterically কনজেস্টেড হাইড্রোজেন-বন্ড দাতা এবং একটি সুপ্ত প্রতিক্রিয়াশীল সাইট হিসাবে কাজ করে। সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যগতভাবে, কেন্দ্রীয় অনির্বাণ মেরুদণ্ডের C3 এবং C4 অবস্থান প্রতিটিতে একটি ছয়-কার্বন হেক্সিল স্পেসার চেইন বহন করে যা একটি tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) রক্ষাকারী গোষ্ঠী দ্বারা সমাপ্ত হয়। এই দুটি ভারী, লাইপোফিলিক সাইল ইথার খাঁচা (আনুমানিক ঘনত্ব ~0.909 g/cm³) অণুর ভৌত রাসায়নিক প্রোফাইলে আধিপত্য বিস্তার করে, এটিকে ডিক্লোরোমেথেন, THF, এবং টলুইনের মতো জৈব দ্রাবকগুলিতে অবাধে দ্রবণীয় করে এবং কার্যকরভাবে অক্সিজেন বা অক্সিজেন থেকে রক্ষা করে। প্রোটিক মিথস্ক্রিয়া। TBDMS গ্রুপ বিস্তৃত মৌলিক, অক্সিডাইজিং এবং হালকা অম্লীয় অবস্থার অধীনে স্থিতিশীল থাকে তবুও হালকা ফ্লোরাইড-মধ্যস্থ প্রোটোকলের অধীনে নির্বাচনীভাবে অপসারণ করা যেতে পারে-সাধারণত THF-তে টেট্রাবুটাইল্যামোনিয়াম ফ্লোরাইড (TBAF) ব্যবহার করে-আরো কার্যকারিতার জন্য সংশ্লিষ্ট টার্মিনাল ডিওলকে মুক্ত করতে। একটি মুক্ত প্রাথমিক অ্যালকোহল, একটি টারশিয়ারি হাইড্রক্সিল গ্রুপ, এবং দুটি অর্থোগোনালি সুরক্ষিত TBDMS ইথার একটি অপরিণত মেরুদণ্ডের উপর সাজানো 1-(Pentan-5-ol)-2-hydroxyl-3,4-bis(TBDMS-hexane) তৈরি করে একটি কাঠামোগতভাবে পরিশীলিত প্ল্যাটফর্মের জটিল গঠনমূলক প্ল্যাটফর্মের জন্য। স্থাপত্য

আণবিক সূত্র C₇H₁₂O₃S₂ সহ, MDS-06-03-এ একটি কেন্দ্রীয় এস্টার সংযোগ রয়েছে যা দুটি স্বতন্ত্র কার্যকরী ডোমেনকে ব্রিজ করে: একটি প্রতিক্রিয়াশীল টার্মিনাল অ্যাক্রিলেট মোয়েটি এবং একটি 2-হাইড্রোক্সাইথাইল গ্রুপ একটি ডাইসালফাইড (ডিথিও) বন্ধনের মাধ্যমে সংযুক্ত। অ্যাক্রিলেট গ্রুপ একটি α,β-অসম্পৃক্ত কার্বনাইল সিস্টেম প্রবর্তন করে যা HPLC সনাক্তকরণের জন্য উপযুক্ত একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত UV ক্রোমোফোর প্রদান করে, যখন ডিসালফাইড লিঙ্কেজ (-S-S-) একটি রাসায়নিকভাবে প্রতিক্রিয়াশীল কাঠামোগত উপাদান গঠন করে যা নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে হ্রাসকারী ক্লিভেজের জন্য সংবেদনশীল। একটি টার্মিনাল হাইড্রোক্সিল গ্রুপের উপস্থিতি পরিমিত পোলারিটি এবং হাইড্রোজেন-বন্ধন ক্ষমতাকে অবদান রাখে, আংশিকভাবে অ্যালিফ্যাটিক ব্যাকবোনের হাইড্রোফোবিক চরিত্রের ভারসাম্য বজায় রাখে। একটি ডিসালফাইড-ধারণকারী অ্যালকোহল চেইনের সাথে অ্যাক্রিলেট এস্টারের এই স্বতন্ত্র সংমিশ্রণটি সোলিফেনাসিন সাকিনেট ফর্মুলেশনের অপরিচ্ছন্নতা প্রোফাইলিংয়ের সাথে বিশেষ প্রাসঙ্গিকতার একটি আণবিক স্থাপত্যকে সংজ্ঞায়িত করে, যেখানে সংশ্লেষণ বা অবক্ষয়ের সময় এই ধরনের থায়োথার-সম্পর্কিত কাঠামো দেখা দিতে পারে।

পণ্যটি হল 2-(1-(Ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene) acetonitrile, একটি অসম্পৃক্ত চার-মেম্বার অ্যাজেটিডিন ডেরিভেটিভ যা 3-পজিশনে একটি এক্সোসাইক্লিক কার্বন-কার্বন ডাবল বন্ড এবং রিং 1-এর রিং-এ একটি ইথিলসালফোনাইল বিকল্প। কাঠামোগতভাবে, অণুটি তিনটি স্বতন্ত্র কার্যকরী উপাদানকে একীভূত করে: একটি স্ট্রেনড অ্যাজেটিডিন হেটেরোসাইকেল, একটি সংযোজিত নাইট্রিল গ্রুপ (-C≡N) যা এক্সোসাইক্লিক ডাবল বন্ড জুড়ে ইলেক্ট্রন ডিলোকালাইজেশনে অংশগ্রহণ করে এবং একটি সালফোনামাইড-টাইপ ইথিসালফোনাইল এনসোসিয়্যালিটি এনসোসিয়্যালিটি। এবং বিপাকীয় স্থিতিশীলতা। কনজুগেটেড নাইট্রিল-অ্যালকিন সিস্টেম - বিশেষত 3-ইলিডেনিয়াসিটোনিট্রিল মোটিফ - একটি ইলেক্ট্রোফিলিক কার্বন প্রবর্তন করে যা নিউক্লিওফাইলের সাথে সংযোজন সংযোজন (মাইকেল সংযোজন) এর জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে সংবেদনশীল। অ্যাজেটিডিন নাইট্রোজেনের ইথিলসালফোনিল গ্রুপটি একটি দ্বৈত উদ্দেশ্য সাধন করে: এটি রিং নাইট্রোজেনকে রক্ষা করে যখন একই সাথে 2-(1-(ইথিলসালফোনাইল)অ্যাজেটিডিন-3-ইলিডিন) অ্যাসিটোনিট্রাইল এর শক্তিশালী ইলেক্ট্রন-এর প্রভাবের মাধ্যমে সামগ্রিক ভৌত রাসায়নিক প্রোফাইলকে সংশোধন করে। একটি স্ট্রেনড রিং, একটি কনজুগেটেড ইলেক্ট্রোফাইল এবং একটি সালফোনাইল হ্যান্ডেলের এই সুনির্দিষ্ট সংমিশ্রণটি নির্বাচনী JAK ইনহিবিটরগুলির সংশ্লেষণে একটি মূল ফার্মাসিউটিক্যাল মধ্যবর্তী হিসাবে যৌগের কেন্দ্রীয় ভূমিকাকে অন্তর্নিহিত করে।

যৌগ হল 2-(1-(Ethylsulfonyl)-3-(4-(7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)মিথাইল)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)অ্যাসিটোনিট্রিল হিসাবে চারটি আন্তঃসম্পর্কিত ডিসকোরমিডিয়াতে ব্যারিসিটিনিব সিন্থেটিক ক্যাসকেডে ফার্মাকোফোরিক টুকরা একটি একক আণবিক স্ক্যাফোল্ডে পরিণত হয়। কাঠামোগতভাবে, অণুতে একটি 7H-পাইরোলো[2,3-d] পাইরিমিডিন কোর রয়েছে (একাধিক JAK ইনহিবিটরদের জন্য সাধারণ হেটেরোসাইক্লিক কঙ্কাল), একটি পাইরাজোল স্পেসার কোরটিকে একটি কোয়াটারনারি অ্যাজেটিডাইন সাইড চেইনের সাথে যুক্ত করে, একটি ইথিলসালফোনাইল গ্রুপ অ্যাজেটেলিডিন অ্যাজেটিডাইন গ্রুপ, অ্যাজেটিডিন অ্যাজেটিডাইন গ্রুপ। অ্যাজেটিডিন রিং পর্যন্ত। পাইরোলোপাইরিমিডিন কোরের 4-অবস্থান পাইরাজোল বিকল্প বহন করে — একটি পাইরাজোল নিউক্লিওফাইলের সাথে একটি পূর্বের SNAr প্রতিক্রিয়ার ফলাফল — যখন N-7 অবস্থানটি অ্যাসিড-লেবাইল এসইএম (2-(ট্রাইমেথাইলসিল) ইথোক্সাইমিথাইল) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, যা অর্থোলেটিক স্টেজে অর্থোলেটিকেশনের অনুমতি দেয়। অ্যাজেটিডিন রিংটিতে অ্যাসিটোনিট্রিল সাইড চেইন এবং পাইরাজোল লিঙ্কেজ বহনকারী একটি চতুর্মুখী কার্বন রয়েছে, এটি একটি জটলাপূর্ণ আর্কিটেকচার যা নির্মাণ করা বিশেষভাবে চ্যালেঞ্জিং। অ্যাজেটিডিন নাইট্রোজেনের ইথিলসালফোনাইল গ্রুপটি চূড়ান্ত API পর্যন্ত টিকে থাকে, যেখানে এটি ব্যারিসিটিনিবের জেএকে সিলেক্টিভিটি প্রোফাইলে অবদান রাখে। এসইএম গ্রুপের মধ্যে এমবেড করা ট্রাইমেথাইলসিলিল সাবুনিট একটি স্বতন্ত্র লিপোফিলিক হ্যান্ডেল হিসাবে কাজ করে যা জৈব মিডিয়াতে দ্রবণীয়তা বাড়ায় এবং ক্রোমাটোগ্রাফিক পরিশোধনকে সহজ করে।

পণ্যটি হল 1-(1-Ethoxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-পাইরাজোল, একটি এন-সুরক্ষিত পাইরাজোল-4-বোরোনিক অ্যাসিড পিনাকল এস্টার যা তিনটি স্থাপত্যগতভাবে স্বতন্ত্র অ্যাসিটেরাজোল, বোরোজোল, বোরোনিক অ্যাসিড-এর সমন্বয়ে গঠিত ক্রস-কাপলিং প্রতিক্রিয়ার জন্য 4-পজিশনে অ্যাসিড পিনাকল এস্টার (বিপিন), এবং পাইরাজোল রিংয়ের N-1 অবস্থানে একটি লেবাইল 1-(1-ইথোক্সাইথাইল) (EE) গ্রুপ। পিনাকল বোরোনেট এস্টার - দুটি ডাইমিথাইল-প্রতিস্থাপিত অক্সিজেন পরমাণু সমন্বিত করে যা একটি পাঁচ-মেম্বারড ডাইঅক্সাবোরোলেন রিং গঠন করে - প্যালাডিয়াম-ক্যাটালাইজড সুজুকিলিয়া-মাইলিয়ার অবস্থার সাথে সম্পূর্ণরূপে সামঞ্জস্যপূর্ণ থাকাকালীন অকাল প্রোটোডেবোরোনেশনের বিরুদ্ধে অর্গানোবোরন আংশিকতাকে স্থিতিশীল করে। অ্যাসিড-লেবিল EE গ্রুপটি একটি ক্ষণস্থায়ী সুরক্ষাকারী গোষ্ঠী হিসাবে কাজ করে, যা Bpin কার্যকারিতাকে বিরক্ত না করে হালকা অ্যাসিডিক অবস্থার অধীনে বেছে বেছে সরানো যেতে পারে। এই অর্থোগোনাল রিঅ্যাকটিভিটি — বেস- এবং কাপলিং-সামঞ্জস্যপূর্ণ সুরক্ষা অ্যাসিড-ট্রিগারড ডিপ্রোটেকশনের সাথে মিলিত হয় — 1-(1-ইথোক্সিইথাইল)-4-(4,4,5,5-টেট্রামিথাইল-1,3,2-ডাইঅক্সাবোরোলান-2-yl)-1H-পাইরাজোলকে একটি স্বতন্ত্রভাবে চেডিক-টেম্পিসাল ব্লক তৈরি করে।