Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-পেন্টামেথিলডিহাইড্রোবেনজোফুরান-5-সালফোনিল)-এল-আরজিনাইন, আণবিক সূত্র C₃₄H₄₀N₄O₇S) হল একটি N‑ced এবং proected বেসিক অ্যামিনো অ্যাসিড আর্জিনিনের পার্শ্ব-চেইন-সুরক্ষিত ডেরিভেটিভ, বিশেষভাবে Fmoc সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণে (Fmoc SPPS) ব্যবহারের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। কাঠামোগতভাবে, অণুটি α-অ্যামিনো নাইট্রোজেনের সাথে সংযুক্ত একটি 9‑ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ নিয়ে গঠিত, এবং Pbf (2,2,4,6,7-পেন্টামেথিলডিহাইড্রোবেনজোফুরান)-5-সুল্ফুন গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত গুয়ানিডিনো সাইড চেইন।
পণ্য Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) হল অস্বাভাবিক অ্যামিনো অ্যাসিড এল-হোমোসিস্টাইন (Hcy) এর একটি বিশেষায়িত Fmoc-সুরক্ষিত অ্যামিনো অ্যাসিড ডেরিভেটিভ। কাঠামোগতভাবে, অণুতে একটি স্ট্যান্ডার্ড অ্যামিনো অ্যাসিড ব্যাকবোন থাকে যার চার-কার্বন চেইন থিওল গ্রুপে শেষ হয়, কিন্তু সিস্টাইনের বিপরীতে, পাশের চেইনটি একটি অতিরিক্ত মিথিলিন গ্রুপ দ্বারা প্রসারিত হয়। হোমোসিস্টাইনের থিওল গ্রুপ খুব অ্যাসিড-লেবিল ট্রিটাইল (Trt) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত, যখন α-amine স্ট্যান্ডার্ড বেস-লেবাইল 9-ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত।
Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-threonine, আণবিক সূত্র C₂₃H₂₇NO₅) হল একটি N‑Fmoc‑সুরক্ষিত এবং পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াযুক্ত পোলার অ্যামিনো অ্যাসিড থ্রোনিনের অ-প্রাকৃতিক ডি-এন্যান্টিওমার। কাঠামোগতভাবে, অণুটি কার্বামেট সংযোগের মাধ্যমে α-অ্যামিনো নাইট্রোজেনের সাথে সংযুক্ত 9‑ফ্লুরেনিলমেথাইলোক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপের বৈশিষ্ট্যযুক্ত, থ্রোনাইন সাইড চেইনের হাইড্রক্সিল গ্রুপটি tert-butyl ইথার (tBu) হিসাবে সুরক্ষিত। Fmoc গ্রুপ Fmoc সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণের (Fmoc SPPS) জন্য অর্থোগোনাল এন-টার্মিনাল সুরক্ষা প্রদান করে এবং অ্যাসিড-লেবিল tBu সাইড-চেইন রক্ষাকারী গোষ্ঠীকে প্রভাবিত না করেই হালকা মৌলিক অবস্থার (DMF-এ 20% পাইপিরিডিন) অধীনে ক্লিভ করা হয়।
Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic অ্যাসিড α-tert-butyl ester) হল L‑aspartic অ্যাসিডের একটি অর্থোগোনালি সুরক্ষিত ডেরাইভেটিভ, যা Fmoc সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণ (SPPS) এর একটি মৌলিক বিল্ডিং ব্লক হিসাবে বিবেচিত। কাঠামোগতভাবে, অণুতে একটি কেন্দ্রীয় এল-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড স্ক্যাফোল্ড রয়েছে: Nα‑অ্যামিনো গ্রুপটি বেস-লেবাইল 9‑ফ্লুরেনিলমেথক্সাইকার্বনিল (Fmoc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত, যখন α-কারবক্সিলিক অ্যাসিড নির্বাচনীভাবে একটি tert‑OButyl (esterified) হিসাবে চিহ্নিত করা হয়। এই অর্থোগোনাল সুরক্ষা কৌশলটি সাইড-চেইনকে β-কারবক্সিলিক অ্যাসিড মুক্ত রাখে, এটিকে SPPS চলাকালীন ক্রমবর্ধমান পেপটাইড চেইনের কঠিন সমর্থন বা C-টার্মিনাল অবশিষ্টাংশের সাথে সংযুক্তির বিন্দু হিসাবে কাজ করতে সক্ষম করে।
Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) হল একটি বিশেষায়িত Fmoc-সুরক্ষিত অ্যামিনো অ্যাসিড ডেরিভেটিভ যা হোমোসেরিনের সাইড-চেইন হাইড্রোক্সিলে ট্রাইটাইল (ট্রাইফেনাইলমেথাইল) রক্ষাকারী গোষ্ঠীর বৈশিষ্ট্যযুক্ত। হোমোসারিন ব্যাকবোন সেরিনের তুলনায় একটি অতিরিক্ত মিথিলিন ইউনিট উপস্থাপন করে, একটি কার্বন পরমাণু দ্বারা পার্শ্ব-শৃঙ্খলের দৈর্ঘ্য প্রসারিত করে, যা সিন্থেটিক পেপটাইডের সাথে একত্রিত হলে অনন্য গঠনমূলক নমনীয়তা প্রদান করে। ট্রিটাইল রক্ষাকারী গোষ্ঠী ব্যতিক্রমী অ্যাসিড-ল্যাবিলিটি প্রদর্শন করে—হালকা অম্লীয় অবস্থার অধীনে ক্লিভেবল যেমন 1% টিএফএ DCM-এ 5% টিআইএস-এর ফলে সাইড-চেইন হাইড্রক্সিল গ্রুপকে বেছে বেছে পরিবর্তিত করতে সক্ষম করে যখন ডেরিভেটিভ সলিড-ফেজ পেপটাইড সংশ্লেষণের সময় শক্ত সমর্থনের সাথে সংযুক্ত থাকে (SPPS)।
Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanine) হল একটি উচ্চ-বিশুদ্ধতা এল-কনফিগারেশন, Fmoc-সুরক্ষিত ফেনিল্যালানাইন ডেরিভেটিভ যা প্যারারিং-এর অবস্থানে নাইট্রো গ্রুপকে ইলেকট্রন-প্রত্যাহার করে। ফেনিল্যালানিনের প্রাকৃতিকভাবে ঘটতে থাকা এন্যান্টিওমার হিসাবে, এল-কনফিগারেশন প্রোটিন এবং নেটিভ পেপটাইডে পাওয়া স্টেরিওকেমিক্যাল ওরিয়েন্টেশন বজায় রাখে, যা Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH কে বায়োঅ্যাকটিভ পেপটাইডের সংশ্লেষণের জন্য পছন্দের বিল্ডিং ব্লক তৈরি করে যা স্থানীয় গঠনগত এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্য বজায় রাখে।
আমরা আপনাকে একটি ভাল ব্রাউজিং অভিজ্ঞতা দিতে, সাইটের ট্র্যাফিক বিশ্লেষণ করতে এবং সামগ্রী ব্যক্তিগতকৃত করতে কুকিজ ব্যবহার করি। এই সাইটটি ব্যবহার করে, আপনি আমাদের কুকিজ ব্যবহারে সম্মত হন। গোপনীয়তা নীতি
