পণ্য

পণ্যটি হল ইথাইল 3-(4-মেথোক্সিফেনাইল)-3-অক্সোপ্রোপানোয়েট, একটি β-কেটো এস্টার যা 3-অক্সোপ্রোপানোয়েট ব্যাকবোনের সাথে সংযুক্ত একটি 4-মেথোক্সিফেনাইল গ্রুপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কাঠামোগতভাবে, অণুটি একটি টার্মিনাসে একটি ইথাইল এস্টার, C3 অবস্থানে একটি কেটোন গ্রুপ এবং একটি প্যারা-মিথোক্সিফেনাইল বিকল্প নিয়ে গঠিত যা সুগন্ধি কোর হিসাবে কাজ করে। এই β-keto ester মোটিফটি স্বতন্ত্র রাসায়নিক বহুমুখিতা প্রদান করে, যা ঘনীভূতকরণ, সাইক্লাইজেশন, ক্লেসেন ঘনীভবন, নোভেনগেল প্রতিক্রিয়া এবং মাইকেল সংযোজন সহ প্রতিক্রিয়াগুলির বিস্তৃত বর্ণালীতে অংশগ্রহণের অনুমতি দেয়। প্যারা অবস্থানে ইলেক্ট্রন-দানকারী মেথক্সি গ্রুপ সংলগ্ন কার্বনাইল সিস্টেমকে স্থিতিশীল করে এবং অণুর সামগ্রিক প্রতিক্রিয়া প্রোফাইলকে প্রভাবিত করে। একই কার্বন কঙ্কালের মধ্যে একটি এস্টার এবং একটি কেটোন ফাংশনাল গ্রুপ উভয়ের উপস্থিতি হেটেরোসাইক্লিক সিস্টেম যেমন পাইরাজোলস, পাইরিমিডিনস এবং কুমারিন নির্মাণের জন্য একটি বহুমুখী ভারা তৈরি করে। কাঠামোগত বৈশিষ্ট্যের এই অনন্য সমন্বয় ইথাইল 3-(4-মেথোক্সিফেনাইল)-3-অক্সোপ্রোপানোয়েটকে জৈব সংশ্লেষণ এবং ফার্মাসিউটিক্যাল উন্নয়নে একটি মূল্যবান বিল্ডিং ব্লক করে তোলে।

পণ্যটি হল N-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide, একটি প্রতিসম অ্যামাইড যা একটি 2-কার্বন ইথাইল স্পেসার এবং একটি অ্যাসিটামাইড কার্বনাইল ব্রিজ দ্বারা সংযুক্ত দুটি স্বতন্ত্র 3,4-ডাইমেথক্সিফেনাইল ইউনিট সমন্বিত। একটি 3,4-ডাইমেথোক্সিফেনাইল রিং অ্যামাইন টার্মিনাসে অবস্থিত, একটি নমনীয় ইথাইল চেইনের মাধ্যমে সংযুক্ত যা দুটি সুগন্ধি সিস্টেমকে তিনটি মাত্রায় সর্বোত্তম স্থানিক ব্যবস্থা গ্রহণ করতে দেয়। অন্য 3,4-ডাইমেথোক্সিফেনাইল রিংটি সরাসরি অ্যাসিটামাইড গ্রুপের α-কার্বনের সাথে সংযুক্ত থাকে, যা কার্বনাইলের দিকে একটি অনমনীয়, প্ল্যানার কনফর্মেশন তৈরি করে। প্রতিটি ফিনাইল রিং সংযুক্তির বিন্দুর সাপেক্ষে 3- এবং 4- অবস্থানে দুটি ইলেকট্রন-দানকারী মেথক্সি বিকল্প বহন করে, যা উল্লেখযোগ্যভাবে অণুর লাইপোফিলিসিটি বাড়ায় এবং মেথক্সি গ্রুপের অক্সিজেন লোন জোড়ার মাধ্যমে অতিরিক্ত হাইড্রোজেন-বন্ধন মিথস্ক্রিয়া সক্রিয় করে। কেন্দ্রীয় অ্যামাইড লিঙ্কেজ — একটি প্ল্যানার, রেজোন্যান্স-স্ট্যাবিলাইজড C=O বন্ড সমন্বিত — C–N বন্ডে আংশিক ডবল-বন্ড অক্ষর আরোপ করে, সংলগ্ন ইথাইল চেইনের গঠনমূলক স্বাধীনতা রক্ষা করার সময় অ্যাসিটামাইড সাইটে গঠনমূলক নমনীয়তা হ্রাস করে। এই সুনির্দিষ্ট সংমিশ্রণ - একটি অনমনীয় এবং একটি নমনীয় সুগন্ধযুক্ত প্রতিস্থাপন প্যাটার্ন, একটি স্থিতিশীল অ্যামাইড কোর এবং চারটি কৌশলগতভাবে স্থাপন করা মেথক্সি গ্রুপ - একটি মূল্যবান ফার্মাসিউটিক্যাল অপরিষ্কার রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড হিসাবে যৌগটির প্রতিষ্ঠিত ইউটিলিটিকে অন্তর্নিহিত করে।

3-ক্লোরোয়ানিলাইন, অ্যানিলিন রিং (C₆H₆ClN) এর মেটা অবস্থানে ক্লোরিন প্রতিস্থাপিত, জৈব সংশ্লেষণে একটি মৌলিক সুগন্ধযুক্ত অ্যামাইন বিল্ডিং ব্লক। ইলেকট্রন-প্রত্যাহারকারী ক্লোরিন বিকল্প এবং ইলেকট্রন-দানকারী অ্যামিনো গ্রুপের মধ্যে মেটা সম্পর্ক একটি স্বতন্ত্র বৈদ্যুতিন অসামঞ্জস্য তৈরি করে যা অণুর প্রতিক্রিয়াশীলতা এবং প্রতিস্থাপনের ধরণগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে — এমন প্রভাব যা এর অর্থো এবং প্যারা আইসোমারগুলিতে পরিলক্ষিত হয় না। এই মেটা-প্রতিস্থাপন প্যাটার্নটি অ্যামাইন গ্রুপের সাপেক্ষে অর্থো এবং প্যারা পজিশনে ইলেক্ট্রনের ঘনত্ব কমিয়ে দেয়, পরবর্তী কার্যকারিতার জন্য অ্যামিনো গ্রুপের নিউক্লিওফিলিসিটি সংরক্ষণ করার সময় অবাঞ্ছিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দমন করে। অণুর মাঝারি পোলারিটি (logP ~0.77–2.03), উচ্চ তাপীয় স্থায়িত্ব (ফুটন্ত বিন্দু 230–231°C) এবং একটি প্রতিক্রিয়াশীল প্রাথমিক অ্যামাইন এটিকে একটি বহুমুখী ইলেক্ট্রোফাইল হিসাবে পরিবেশন করতে সক্ষম করে — ডায়াজোনিয়াম লবণ গঠনের মাধ্যমে — এবং নিউক্লিওফাইল-এর মধ্যে একটি একক বা একক গঠনের মাধ্যমে। কর্মপ্রবাহ

tert-Butyl (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]পাইরিডিন-5-পাইরাজিন কমপ্লেক্সে স্টেরিডাইন-5-ক্যারিবক্স। টেট্রাহাইড্রোপাইরিডিন রিং জংশনে একটি (4S)-কনফিগার করা চিরাল সেন্টার, 2-পজিশনে একটি 4-ফ্লুরো-3,5-ডাইমিথাইলফেনাইল গ্রুপ এবং একটি 2-অক্সো-2,3-ডাইহাইড্রো-1এইচ-ইমিডাজল-1-ইএল ময়েটি সমন্বিত, সম্পূর্ণ 3-ডিগ্রি-এর দ্বারা সমন্বিত। সাইক্লিক পাইরাজোলো[4,3-c]পাইরিডিন স্ক্যাফোল্ড। এই জটিল আণবিক স্থাপত্য, একটি ফ্লোরিনেটেড ডায়েরিল ইউনিট, একটি গঠনমূলকভাবে সীমাবদ্ধ হেটেরোসাইক্লিক কোর, এবং একটি tert-বুটাইল কার্বামেট (Boc) রক্ষাকারী গোষ্ঠীকে অন্তর্ভুক্ত করে, পরবর্তী প্রজন্মের নন-পেপটাইড রিসেপ্টাইড-এর সাথে জিএলপি-প্রোগনিস্ট-এর সমাবেশ সক্ষম করার জন্য সঠিকভাবে ইঞ্জিনিয়ার করা হয়েছে। প্রোফাইল

tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-মিথাইল-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate হল একটি chiral pyrazolopyridine ডেরিভেটিভ-এর সাথে একটি নির্দিষ্ট কনফিগারেশন (4) একটি ফ্লোরিনেটেড ডায়েরিল মোয়েটি এবং একটি বোক-সুরক্ষিত অ্যামাইন সমন্বিত। অনমনীয়, sp³-সমৃদ্ধ সাইক্লিক কাঠামো একটি কৌশলগতভাবে স্থাপন করা ফ্লোরিন পরমাণু এবং দুটি মিথাইল গ্রুপের সাথে একটি গঠনমূলকভাবে সীমাবদ্ধ পাইরাজোলো[4,3-c] পাইরিডিন কোরকে সংহত করে, যা সম্মিলিতভাবে স্ক্যাফোল্ডের বিপাকীয় স্থিতিশীলতা, লাইপোফিলিসিটি, এবং এটিকে একটি আধুনিক লক্ষ্যমাত্রা তৈরি করে, এবং এটিকে একটি প্রয়োজনীয় লক্ষ্যমাত্রা তৈরি করে। রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট ডিজাইন এবং বিকাশ।

যৌগ tert-butyl 4-((2S,5R)-5-((benzyloxy)amino)piperidine-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate (CAS 1510832-19-5) একটি জটিল, স্টেরিওকেমিক্যালি সংজ্ঞায়িত আর্কিটেকচার বৈশিষ্ট্যযুক্ত যা দুটি পাইপেরিডাইড সংযোগের চারপাশে নির্মিত। কেন্দ্রীয় পাইপিরিডাইন-2-কারবক্সামাইড ইউনিট 2S এবং 5R অবস্থানে দুটি চিরাল কেন্দ্র বহন করে, যা ডায়াজাবিসাইক্লোকটেন β-ল্যাকটামেজ ইনহিবিটরগুলির শেষ জৈবিক কার্যকলাপের জন্য গুরুত্বপূর্ণ। 5-অবস্থানে, একটি বেনজিলোক্সামিনো (–O–NH–Bn) গ্রুপ একটি সুরক্ষিত হাইড্রোক্সিলামাইন হিসাবে কাজ করে, যা পরবর্তীতে সাইক্লাইজেশন বা কার্যকরীকরণের জন্য একটি বহুমুখী হ্যান্ডেল। কার্বক্সামাইড নাইট্রোজেন একটি দ্বিতীয় পাইপিরিডাইন রিং এর সাথে সংযুক্ত যার দূরবর্তী নাইট্রোজেন একটি tert-butoxycarbonyl (Boc) গ্রুপ দ্বারা সুরক্ষিত, অর্থোগোনাল ডিপ্রোটেকশন সিলেক্টিভিটি প্রদান করে। এই সুনির্দিষ্ট স্টেরিওকেমিক্যাল বিন্যাস এবং অর্থোগোনাল রক্ষাকারী গোষ্ঠী কৌশলটি tert-butyl 4-(2S,5R)-5-((benzyloxy) amino)piperidine-2-carboxamido)piperidine-1-carboxylate একটি অপরিহার্য বিল্ডিং ব্লক তৈরি করে যেমন উন্নত β অ্যামাভিলঅ্যাক্টামের সংশ্লেষণে একটি অপরিহার্য বিল্ডিং ব্লক। রিলেব্যাক্টাম